Персонифицированная медицина это – ?

Что такое персонифицированная медицина

26 сентября во Владимире состолась конференция, посвященная персонифицированной медицине. Что такое персонифицированная медицина и для чего она нужна? Об этом рассказывает Майра Буланова, д.м.н., главный терапевт Владимирской области.

Источник: www.dz.avo.ru

Персонифицированная медицина прочно укоренилась в медицинской практике, и ее можно трактовать, как индивидуальный подход к каждому пациенту. Такой подход применяется к человеку даже когда он полностью здоров. Суть персонифицированной медицины — в индивидуальной профилактике, целенаправленной диагностике и особом, сугубо специфичном, выверенном лечении.

Один из базисов концепции персонифицированной медицины – обязательные генетические исследования. Они стали возможными и доступными после расшифровки генома человека. Цель генетических исследований — не только выяснение, связано или нет развившееся заболевание с генетическими особенностями организма, но и определение вероятности развития того или иного заболевания у конкретного человека.

Например, есть группа пациентов с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний в молодом возрасте. В результате проведенных исследований установлено, что у них повышенная свертываемость крови, обусловленная генетическими особенностями — аномалиями одного или нескольких генов. И вот мы как раз определяем, каков шанс развития болезни, насколько вероятны повторные инсульты или инфаркты, вызванные не атеросклерозом, а тромбофилией – той самой аномально высокой свертываемостью крови. Если риски велики, человеку необходима пожизненная профилактика, направленная на предупреждение повторной закупорки сосуда. При этом крайне важно обследовать ближайших родственников пациента с целью выявления у них таких же аномалий для предупреждения развития болезни.

Российская медицина всегда стояла на принципах персонифицированной медицины. Усредненные стандарты – не наше изобретение, и пришли они из западной медицины. Эти стандарты в своем роде хороши для абсолютного большинства пациентов, но далеко не для всех.

Иногда на международных медицинских конференциях задают заковыристые вопросы насчет нестандартных клинических случаев. Западные врачи обязательно скажут о проведении сложных диагностических исследований — МРТ, МСКТ и т.д. Но в аудитории всегда найдется врач, который обратит внимание на необходимость расспроса пациента об истории развития недуга, о семейном анамнезе: кто в роду страдал теми или иными патологиями, как у ближайших родственников протекали заболевания. И этот ход мыслей выдаст врача из России.

Нашим врачам очень близок этот «новый» персонифицированный, по-русски — личностный, подход к ведению пациентов. Каждому студенту отечественного медицинского вуза известно высказывание одного из основателей русской терапевтической школы Матвея Яковлевича Мудрова — «врач лечит не болезнь, а больного». В русской школе врачей в первую очередь смотрели не на болезнь, а на пациента. Это заложено и бережно сохраняется в нашей системе образования, закреплено в медицинской ментальности и неплохо стыкуется с принципами строгих рекомендаций, стандартами и порядками медицины, основанными на доказательствах.

С развитием современных технологий принцип индивидуальности, непохожести, исключительности каждого человека вышел на качественно новый уровень и подкрепляется надежной диагностической базой, инновационными технологиями в фармакологии.

Приятие и принятие концепции персонифицированной медицины по согласованному мнению медицинского сообщества позволит значительно улучшить качество диагностики, лечения и — самое главное — предупреждения болезней. В перспективе нужно двигаться к созданию персонифицированного профиля пациента, его молекулярно-биологического паспорта, чтобы выявлять индивидуальные сбои в определенных механизмах, и на основе этих характеристик назначать лечение или профилактику.

www.vladokb.ru

Персонализированная медицина. В чем ее преимущества и как она работает?

«Грядет эра персонализированной медицины и готовиться к ней нужно уже сегодня.» 

                                Джордж Черч

Что такое персонализированная медицина?

Персонализированная медицина – это абсолютно новое направление медицины в Украине, которое уже укоренилось во многих странах Европы и Америки.

По определению Коалиции персонализированной медицины: «Персонализированная медицина — это использование новых методов молекулярной диагностики и определения генома для увеличения эффективности лечения пациентов и определения их предрасположенности к тем или иным заболеваниям».

Основные принципы персонализированной медицины или «4П»:

— Предиктивность – прогнозирование возможного заболевания

— Профилактика — не дать заболеванию проявиться

— Персонализация —индивидуальный подбор схемы лечения

— Партисипативность — пациент сам участвует в профилактике и лечении заболевания

В чем ее преимущества перед традиционными подходом к лечению и диагностике заболеваний?

Индивидуальный подход дает возможность прогнозировать, какие методы лечения будут безопасными и эффективными для каждого пациента, а какие нет. Персонализированная медицина может рассматриваться как расширение традиционных подходов к пониманию и лечению болезней. Она дает возможность врачам выбрать терапию или протокол лечения, основанный на

молекулярном профиле пациента, который может не только минимизировать побочные эффекты, но и обеспечить более успешный результат лечения.

Персонализированная медицина имеет потенциал изменить наше представление о выявлении и управлении проблемами со здоровьем. Уже сегодня индивидуальный подход к диагностике и лечению заболеваний активно используется в повседневной практике врачей всех специальностей. Потребность в персонализированном подходе с каждым днём возрастает по мере совершенствования нашего понимания о болезни и технологий.

Как работает персонализированная медицина на конкретных клинических примерах

Рак молочной железы. Один из самых ранних и наиболее распространенных примеров персонализированной медицины проявился в трастузумабе. Повышенная экспрессия гена HER2 наблюдается в 30% случаев рака молочной железы. Белок ассоциирован с агрессивностью опухоли, которая не реагирует на стандартную терапию, и неблагоприятным прогнозом. Ранняя и своевременная молекулярная диагностика гена позволяет применить Трастузумаб для пациентов с HER2-положительными опухолями уменьшил рецидивы на 52% в сочетании с химиотерапией.

Меланома. BRAF — ген человека

, ответственный за производство белка, называемого B-Raf, который участвует в передаче сигналов внутри клеток для их прямого роста и, как показано, мутировал при меланоме. Препарат, называемый вемурафениб, ингибитор белка B-Raf, был одобрен для лечения поздней стадии меланомы. Вемурафениб работает только при лечении пациентов с положительными тестами на мутации данного гена. Около 60% пациентов с меланомой имеют мутацию BRAF и приблизительно 90% из них — мутацию BRAF V600E.

Аллергический ринит или поллиноз. Молекулярная аллергодиагностика является ярким пример персонализированной медицины, которая широко используется для подбора эффективного лечения (аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ), профилактики аллергических заболеваний, прогнозирования перекрестных реакций между аэро и пищевыми аллергенами, тяжелых системных реакций на пищевые продукты. Известно, что пациенты с аллергией на мажорную (главную) молекулу пыльцы березы Bet v1 имеют перекрестные аллергические реакции на косточковые фрукты (яблоки, персики, сливы и др.), орехи и некоторые виды овощей. Определение данного главного аллергена Bet v1 дает возможность подобрать компоненты аллерген-специфической иммунотерапии и вылечить пациента от аллергии, разработать рекомендации по термической обработке фруктов и овощей, чтобы уменьшить их аллергенность.

Кто нуждается в персонализированном подходе в первую очередь?

• Пациенты с наследственной предрасположенностью к заболеваниям , например, таких как рак молочной железы, бронхиальная астма или сахарный диабет.
• Пациенты, для которых стандартные методы медикаментозного лечения не эффективные. Согласно статистическим данным, эффективность антидепрессантов не превышает 38%, противоопухолевых препаратов – 75%, медикаментозной терапии в лечении БА – 40%, сахарного диабета – 43%, артрита – 50%, болезни Альцгеймера – 70%. У каждого человека своя скорость метаболизма медикамента. Методы фармакогенетики позволяют оценить уровень метаболизма у пациента и подобрать лекарственный препарат и его дозу, а также спрогнозировать его эффективность.

 

Какая роль врача в персонализированном подходе к диагностике и лечения заболевания?

Ошибочно полагать, что персонализированная медицина основана только на лабораторной диагностике.

Главным звеном является врач, высокий профессионализм которого позволяет тщательно изучить историю болезни и жизни человека, расспросить о жалобах, индивидуально подобрать диагностические методы и определить схему лечения.

Полная реализация персонализированной медицины включает:

Оценка риска:

Генетическое тестирование для выявления предрасположенности к болезни

Профилактика:

• Поведенческая терапия /
• Образ жизни /
• Лечение направлено на
• предотвращение болезней

Диагностика:

Раннее выявление заболевания на молекулярном уровне

Диагноз:

Точный диагноз включая индивидуализированную стратегию лечения

Лечение:

Использование таргетной терапии дает лучшие результаты и сокращение побочные эффектов от терапии

Наблюдение:

Активный мониторинг ответа на лечение и прогрессирование болезни

Персонализированная медицина направлена на:

• Сдвиг акцента от лечения симптомов заболевания на профилактику
• Индивидуальный подбор оптимальной терапии, не теряя времени на пробную неэффективную терапию
• Уменьшение побочных реакций на лекарства
• Повышение приверженности пациентов к лечению
• Улучшение качества жизни
• Выявление дополнительных или альтернативных лекарственных препаратов
• Снижение общей стоимости медицинского обслуживания

Персонализированная медицина и аллергология

Ведущим направлением персонализированной медицины в аллергологии является определение индивидуальных фенотипов заболевания. Так, согласно GINA, выделяют несколько фенотипов БА у детей, диагностика которых помогает разработать более точную стратегию лечения и оценить прогноз: атопическая (вызванная аллергенами) БА, неаллергическая БА, БА при ожирении, вирусиндуцированная БА, БА, индуцированная физической нагрузкой, неуточненная БА. Определение фенотипов БА сегодня признана перспективным направлением для выявления критериев персонализированного назначения базисной противоастматической терапии.

Сегодня аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) – единственный этиотропный метод лечения аллергических заболеваний, который можно по праву назвать методом персонализированной медицины. АСИТ подбирается с учетом молекулярного механизма заболевания, идентификации причинно-значимого аллергена на молекулярном уровне (определение специфических молекул – компонентная аллергодиагностика), которые позволяют точно подобрать лечение в зависимости от фенотипа аллергического заболевания и прогнозировать эффективность АСИТ. Ранее аллергию лечили только симптоматически, современная же медицина предлагает персонифицированную терапию (АСИТ), основанную на фенотипических характеристиках, молекулярной диагностике, которая воздействует непосредственно на причину развития аллергии.

Персонализированная медицина в цифрах и фактах

 

fxmed.com.ua

Персонифицированная медицина. Она же персональная.

Хитом сезона в области продления жизни на сегодняшний день является персонифицированная (или персональная) медицина. Давайте разберемся, что это такое и как она связана с превентивной медициной и анти-эйдж практикой. Первое, что я хочу сказать, что персональная медицина не является каким-то отдельным, обособленным разделом медицины. Прежде всего она является — новым качеством оказания медицинских услуг.

Основная идея персонифицированного подхода — предоставить все имеющиеся возможности фундаментальной науки, конкретному пациенту. Для развития этой новой отрасли необходимо решить две группы задача:

 

1. Организационные

Несмотря на то, что здоровье, пожалуй, самый важный аспект жизни человека, количество медицинских, диагностических услуг, запрашиваемое им крайне низкое. Обычно обращение к врачу происходит, когда та или иная патология вызывает боль или дискомфорт. Ранние стадии заболеваний диагностируются редко. Практически невозможно реализовать комплексный подход. Данные о состоянии здоровья в течении жизни не систематизируются. Время, выделяемое врачом на решение проблем пациента, недостаточно. Достижения современной науки зачастую не применяются. Уровень критичности к состоянию здоровья низкий.

Чтобы поменять ситуацию, нужно понять и принять следующую идею: Доступ к современным достижениям медицины, наук о жизни — является исключительно организационной задачей.

Необходимо скоординировать работу, взаимодействие, оказание услуг нескольких медицинских учреждений, диагностических лабораторий и научных групп, для получения максимально эффективного результата для конкретного человека.

2. Методологические

Идеологией персональной медицины являются разработка и совершенствование стандарта критериев динамики показателей здоровья человека, разработка методов положительного воздействия и оценка вмешательств на основании выбранных показателей (биомаркеров). Персональная медицина подразумевает использование методов биоинформатики, моделирования молекулярно-биологических процессов, драг-дизайна.

Необходимо систематизировать и разработать удобные методы определения биомаркеров. В частности: биомаркеров окислительного стресса, регуляции клеточного цикла, циркадного ритма, стрессоустойчивости, нарушения посттрансляционной модификация неферментативного гликозилирования и агрегации белков, строения и функции теломер, поддержания метаболического и энергетического гомеостаза, репродукции, состояния иммунного ответа и воспаления, нейрогенеза, генетических и эпигенетических факторов в целом.

Никакого другого решения задачи по организации персональной медицины не существует.

Поначалу это будет сверхдорогая услуга. Но, это только для первых пациентов. Совершенствование медицинских гаджетов, методов диагностики приведет к увеличению масштаба, массовости персонифицированной медицины.

Колоссальный объем информации, полученный в ходе внедрения персональной медицины, даст уникальную и незаменимую информацию для ученых, врачей и органов здравоохранения. Это позволит усовершенствовать способы повышения жизнеспособности человека. Уже сейчас внедрение персонального подхода может добавить 50 лет жизни каждому, получившему доступ к нему.

Законным будет вопрос, а сколько же будет стоить создание персонифицированной медицины? Я думаю, миллионов сто.

 

m-batin.livejournal.com

Личный подход. Что такое персонализированная медицина и как она работает | Здоровая жизнь | Здоровье

Более углубленное изучение состояния человека, работа с прицелом на будущее, более качественная профилактика — все это дает персонализированная медицина современным пациентам клиник. При этом, несмотря на широкую поддержку Минздрава, далеко не все знают и четко понимают, что именно скрывается под таким названием. О том, почему правило «4П» поможет человечеству эффективнее бороться с различными патологиями, и как именно работает персонализированная медицина, АиФ.ru рассказала к.м.н., руководитель Центра персонализированной медицины, врач-гастроэнтеролог Московского клинического научно-практического центра им. А.С.Логинова Наталья Бодунова. 

Основные принципы

Анна Шатохина, АиФ.ru: Наталья Александровна, расскажите подробнее, что такое персонализированная медицина? В чем ее основной принцип?

Наталья Бодунова: Персонализированная медицина — это современное направление в здравоохранении. Основными принципами ее являются: 

— Предиктивность — возможность «предсказать» болезнь
— Профилактика — принять меры, чтобы заболевание не возникло
— Персонализация — индивидуальное лечение каждого
— Партисипативность — непосредственное участие пациента в процессе профилактики и лечения

Именно эти «4П» легли в основу перемен, происходящих сейчас в Российском здравоохранении. 

— Чем отличается такой индивидуальный подход от стандартного, который используется на обычном приеме?

— Во-первых, современная медицина чаще задается вопросом не «чем болеет пациент?», а «чем может заболеть человек, и что мы должны сделать, чтобы это предотвратить?». То есть огромное внимание уделяется профилактике.

Во-вторых, у нас появились высокотехнологичные методы, с помощью которых можно не только определять диагнозы на ранних стадиях, иногда даже до появления у больного жалоб, но и назначать лекарственные препараты индивидуально — то есть в зависимости от тех или иных особенностей человека. Более того, существующие методы позволяют даже «предсказывать» заболевания, делать определенные «прогнозы» заболеваний и, соответственно, пытаться их предотвратить. 

Но не нужно думать, что человек сможет «плюнуть в пробирку» и получить полный анализ всех своих показателей — все равно главным инструментом медицины всегда будет являться врач, который узнает историю болезни человека, тщательно расспрашивает о жалобах и использует свой опыт и профессионализм. 

То есть персонализированная медицина — это вчерашний опыт + сегодняшние технологии. 

— Существуют ли в мире аналоги? Какова позиция иностранных специалистов по данному вопросу? 

— Сам термин «персонализированная медицина» пришел к нам из США в 1998 году после одноименной монографии, написанной Jain R.R. В Европе и США сейчас персонализированная медицина является ведущим направлением деятельности всех крупных клиник. Тем более, что будущее именно за высокотехнологичной, точной и профилактической медициной. 

Чтобы внести ясность, приведу известный пример — Анжелину Джоли. Актриса прошла генетическое тестирование, которое показало, что у нее присутствуют гены BRCA1 и BRCA2. Это означает, что вероятность заболеть раком молочной железы составляет около 85%! Актрисе было предложено удаление молочных желез, чтобы избежать заболевания.

Конечно, такие радикальные методы — это скорее редкость в практике врача клиники персонализированной медицины. Чаще всего достаточно изменения образа жизни — питания, правильные физические нагрузки и профилактический прем препаратов, в том числе витаминов.

— Какие методы и инструменты используются в персонализированной медицине? 

— Методы персонализированной медицины — это сочетание высокого профессионализма врача, принципов доказательной медицины, «обычные» инструментальные исследования при необходимости, а также современная лабораторная диагностика. 

Инновационным является попытка понять болезнь или предрасположенность к ней на клеточном уровне, оценить «молекулярные пути» заболевания, найти соответствующие биомаркеры — вещества, которые являются «знаками» той или иной болезни. Для этого используется генетика, геномика (раздел молекулярной генетики, посвященный изучению генома и генов — прим.ред.), протеомика (наука об изучении белков, их функций и взаимодействия в живых организмах — прим.ред.), а также метаболомика (наука об изучении уникальных химических «отпечатков пальцев», специфичных для процессов, протекающих в живых клетках — прим.ред.).

Можно предугадать

— Какие патологии можно предупредить с помощью такого варианта медицины? 

— Существуют 2 вида болезней: 

1. Моногенные — появление которых от нас не зависит и которые в любом случае появятся у человека, если он является носителем гена, отвечающего за болезнь

2. Мультифакториальные — то есть когда предрасположенность есть, но проявится болезнь или нет зависит от факторов внешней среды- питания, спортивных нагрузок- то есть образа жизни.

Предотвратить развитие моногенных болезней мы не можем. А вот мультифакториальные мы можем предотвратить или, как минимум, задержать их развитие. 

Возможности методов персонализированной медицины в области мультифакториальных заболеваний достаточно широки. Определить предрасположенности можно к большому количеству патологий — начиная от панкреатита и заканчивая некоторыми видами онкологии. Это и сахарный диабет 2 типа, и гипертоническая болезнь, существуют даже маркеры, свидетельствующие о возможности возникновению инфаркта. 

— Учитывая количество информации, которое можно узнать о пациенте с помощью методов персонализированной медицины можно предположить, что такая диагностика занимает много времени?

— На самом деле, предиктивная медицина даже экономит время и пациента, и врача. Во-первых, всегда лучше предупредить, чем лечить — и быстрее, и менее затратно. Во-вторых, полное обследование пациента в клинике персонализированной медицины займет всего 2-3 дня, включая медико-генетическое консультирование и необходимые лабораторные и инструментальные методы. Определение биомаркеров и генетическое тестирование может вообще занять 10 минут — для этого потребуется сдать анализ крови и/или слюну. 

— После того как выясняются слабые стороны состояния человека, что ему дальше предлагается? 

— После общения с врачом и обследования каждому пациенту составляется индивидуальная карта. В ней расписан план дальнейшего обследования, диетические рекомендации, физические нагрузки, если нужно — лекарственная терапия. Для каждого человека составляется уникальная программа, учитывая семейную историю, генетический код, наличие уже имеющихся заболеваний и даже вид деятельности, а также предпочтения в еде. 

— Кому в первую очередь стоит обращаться в клинику персонализированной медицины? В каких случаях это особенно важно — выявить пораньше возможность проявления различных проблем со здоровьем у человека?

— Чаще всего к нам обращаются молодые (40-45 лет) мужчины и женщины, близкие родственники, которые перенесли какое-либо тяжелое заболевание. Наблюдая за страданием близкого, каждый сознательный человек начинает задумываться о том, можно было это предотвратить? Ждет ли это меня? Что я делаю для своего здоровья? 

Ранняя диагностика важна во всех случаях! Нет «легких» или «тяжелых» болезней, для каждого болезнь — это как минимум стресс и снижение качества жизни. На каждую «поломку» в организме обязательно нужно реагировать для сохранения качества и продолжительности жизни.

В случае с неясным или редким диагнозом медико-генетическое консультирование зачастую помогает прояснить ситуацию. 

Также стоит обращаться людям, которым необходимо пожизненно или длительно принимать лекарственные средства для подбора дозировки с помощью фармакогенетики. Например, если дело касается антикоагулянтов. Ни для кого не секрет, что риск тромбозов после операции есть у каждого, и с этой целью назначают препараты, препятствующие ему. Как правило, выбор лекарства и его дозировки — это выбор врача, основанный на действующих медицинских стандартах. Но у каждого пациента своя скорость метаболизма — т.е. скорость, с которой препарат начнет свое действие и будет выводиться из организма. Методы фармакогенетики позволяют оценить метаболизм каждого обратившегося и выбрать лекарство и его дозу персонифицированно.

Еще одна ситуация, когда необходима помощь генетика — это планирование семьи. Женщинам, у которых были неудачные попытки выносить или зачать ребенка — в первую очередь. Пары, родственники которых имеют какие-либо наследственные заболевания, смогут узнать риски передачи этих патологий своим детям. Но, согласно исследованиям, даже если в семье будущих родителей все здоровы, существуют риски возникновения наследственных заболеваний, так как каждый из супругов может быть носителем определенных предрасположенностей, но не иметь при этом симптомов. Следовательно, генетический тест поможет узнать, есть ли носительство того или иного заболевания и каковы шансы появления у ребенка.

— Все ли врачи могут заниматься таким видом медицины? Или им требуется определенная подготовка? 

Ранее мы уже говорили о том, что персонализированная медицина — это сочетание опыта и профессионализма врача и современных технологий. Такой подход подразумевает наличие в клинике современного оборудования, необходимого для полного инструментального и лабораторного обследования и команды специалистов, имеющих достаточную компетенцию, чтобы правильно интерпретировать полученные данные.

www.aif.ru

Персонализированная медицина

Персонализированная медицина — новая организационная модель построения медицинской помощи пациентам, которая основывается на подборе индивидуальных лечебных, диагностических и превентивных средств, оптимально подходящих по биохимическим, физиологическим и генетическим особенностям организма.

Основная цель нового направления в медицине заключается в персонализации и оптимизации профилактических мероприятий и лечения пациентов для исключения негативных последствий и осложнений, проявляющихся из-за индивидуальных особенностей.

Основные отрасли медицины, где применяются новые принципы — онкология, фармация и фармакогеномика. Последняя занимается изучением реакций организма на медицинские препараты в зависимости от индивидуальных наследственных факторов.

Однако развитие персонализированной медицины происходит и по другим направлениям: ревматология, кардиология, спортивная и профилактическая медицина.

Развитие персонализированной медицины

Персонализированная медицина имеет большой потенциал в сокращении затрат и реализации возможностей по безопасному и максимально эффективному медицинскому обслуживанию. Она делает лекарственные средства более индивидуальными. Одним из направлений, сосредоточенных на развитие персонализированной медицины является взаимодействие фармацевтического и диагностического направлений. Ученые, используя новейшие знания о молекулярных процессах патологий, снабжают врачей инновационными диагностическими методиками и тергетными препаратами. Последние имеют особое преимущество в лечении пациентов — прицельное воздействие на патологический очаг без вреда для здоровых клеток организма.

Принципы персонализированной медицины позволяют бороться с наиболее тяжелыми заболеваниями, добиваться значительных успехов, спасать жизни пациентов, улучшать самочувствие, расширять функциональные возможности. Чтобы создать индивидуально эффективные лекарственные препараты, необходимы знания о молекулярной природе патологических процессов, углубленном понимании персональных биологических различий каждого человека, механизме воздействия медикаментов. Задание персонализированной медицины — учесть все эти особенности и создать качественный препарат. Для этого необходимо проводить ряд исследовательских тестов, позволяющих определить наличие у человека определенных мутаций. Особенно важны мутационные изменения клеток при разработке лекарственных препаратов, предназначенных для лечения злокачественных опухолей.

Персонализированная медицина за границей: основные положения

Персонализированная медицина сравнительно новое направление, но уже имеет ряд основополагающих принципов:

1. Прогностичность. Геномические исследования позволяют определить риски для здоровья пациента, на основании которых врачи составляют индивидуальный план предотвращения побочных эффектов.
2. Проактивность. Индивидуальная профилактика, которая основывается на внесении коррективов в образ жизни, привычные действия. Может обеспечиваться за счет использования специальных добавок, отказа от вредных привычек, употребления фитокомплексов и других методов интегративной медицины.
3. Превентивность. Врачи лечат пациента, а не его болезнь. Такой подход в персонализированной медицине позволяет сохранить здоровье, улучшить самочувствие и предотвратить развитие заболеваний на ранних стадиях.
4. Персонализированность. Стратегические наработки терапии и профилактики разрабатываются и подстраиваются под индивидуальные особенности здоровья и болезни каждого конкретного пациента. Для этого предварительно требуется тщательное изучение генетического, экологического, клинического, геномного и социального профилей.

В Турции медицина считается приоритетной областью, которая хорошо финансируется государством. По этой причине все инновационные разработки доступны для диагностики и лечения в Турции. Пациентам обеспечивается качественные и эффективные программы оздоровления.

www.anadolumedicalcenter.ru

Персонифицированная медицина

Руководитель центра: заведующая кафедрой микробиологии ИФМиБ КФУ, в.н.с. НИЛ Маркеры патогенеза Ольга Николаевна Ильинская;

Научный руководитель центра: директор Программы Инноваций в превентивной медицине и диагностике РИКЕН Йошихиде Хаяшизаки.

В структуру центра превосходства “Персонифицированная медицина” входят:

НИЛ “Экстремальная биология”

Руководитель: Гусев Олег Александрович, PhD (биологические науки), ведущий научный сотрудник, ассистент кафедры зоологии и общей биологии ИФМиБ КФУ, (h-index-9)

Лаборатория занимается изучением, обитающего в Нигерии комара-звонца Polypedilum vanderplanki – одного из сложно устроенных представителей животного мира, способных выживать при отсутствии воды в его организме.

Изучение этого насекомого может дать нам возможность безводного хранения восстанавливаемой еды, биоматериалов, биообъектов, семян растений – всего того, что космонавты могут использовать во время полета, в том числе, в экспериментальных целях. И, самое главное, без невероятного количества электроэнергетических затрат, что в условиях космического полета – бесценно.

Помимо способности к ангидробиозу (жизни без воды), в лаборатории изучают и млекопитающих, способных к погружению в глубокий сон – спячку, используя интереснейшую группу грызунов – сонь. Потому что атрофия скелетных мышц, в условиях длительной иммобилизации и микрогравитации у большинства млекопитающих, в частности у человека, остается актуальной проблемой в медицине, физиологии и космической биологии.

Так же, лаборатория совместно со специалистами Республиканского клинического онкологического диспансера (РКОД) проводит исследования на тему «Этноспецифические особенности генов–онкомаркеров населения Республики Татарстан».

НОЦ доказательной медицины «Кокрейн Россия»

Руководитель: Зиганшина Лилия Евгеньевна, д.м.н., профессор, заведующая кафедрой фундаментальной и клинической фармакологии ИФМиБ КФУ, директор Кокрейн Россия (Российского филиала Северного Центра Кокрейн), и.о. руководителя Научно-образовательного центра доказательной медицины «Кокрейн Россия» ИФМиБ КФУ

 НИЛ «SIM», проект «Виртуальные и симуляционные технологии в биомедицине»

Руководитель: Кугуракова Влада Владимировна, старший преподаватель кафедры интеллектуальной робототехники ВШ ИТИС, руководитель Digital Media Lab – учебно-практическая лаборатория визуализации и разработки игр ВШ ИТИС

Область проводимых фундаментальных исследований в лаборатории довольно широка – это и разработка математических моделей базовых манипуляций для реализации виртуальных открытых хирургических операций, и разработка инструментария средств обратной связи широкого спектра видов отдачи с высокой иммерсивностью в виртуальных средах, и разработка инновационных подходов для реабилитации неврологических пациентов, и разработка численной модели морфологии реалистичной нейронной сети гиппокампа.

В процессе работы эти исследования должны воплотиться в следующие прикладные разработки: комплекс высокореалистичных тренажеров виртуальных открытых хирургических операций, комплекс реабилитационных тренажеров с использованием сенсоров-дальномеров или обработкой данных видеопотока, а также комплекс для визуализации биоэлектрической активности структур растущего мозга.

Также в лаборатории на стадии исследования находится проект создания персонализированной цифровой анатомо-физиологической 3D модели пациента, которая должна обеспечить практикующих врачей новой формой представления информации о состояниях и особенностях внутренних органов пациента на основе динамического отображения процессов в тканях на анатомически правильную форму исследуемых структур.

НИЛ «Омиксные технологии» проект «Омиксы»

Руководитель:  Владислав Моисеевич Чернов, д.б.н., профессор

 В 21 веке биология вступила в постгеномный этап своего развития. Активно развиваются технологии, позволяющие многократно увеличить пропускную способность стандартных экспериментальных методов. «Омиксные» методы революционизировали методологию экспериментальной биологии, анализа данных и их интеграции. Усилился акцент на функцию, структуру, эволюцию геномов. Появилось целое созвездие очень эффективных экспериментальных дисциплин, называемых «-omics» (или «омиксные» технологии) по одинаковому окончанию: геномика, протеомика, транскриптомика, метаболомика… Сегодня мы имеем возможность анализировать первичные структуры геномов, экспрессию генов в них, выявлять различные уровни регуляции и взаимосвязи между ними. Инструментально произошел переход от микрочипов к так называемому высокопроизводительному полногеномному секвенированию, исследуется весь набор ДНК, содержащийся в отдельной клетке, клеточных популяциях или сообществах организмов и анализируется работа всех генов одновременно. Новые экспериментальные технологии порождают огромные объёмы данных, анализировать которые можно только методами биоинформатики, в основе которой лежит синтез биологических и математических знаний.

НИЛ «Молекулярные основы патогенеза и терапии опухолевых заболеваний», проекта «Мотоз»

Руководитель: Серебрийский Илья Генрихович, Assistant Professor (h-index — 21), Fox Chase Cancer Center– FCCC, США

Областью проводимых фундаментальных исследований являются молекулярные основы патогенеза и терапии опухолевых заболеваний, в частности для решения задач в области определения биомаркеров, исследования механизмов и разработки терапии онкологических заболеваний. Реализация проекта с использованием современных клеточных и молекулярно-биологических технологий позволит обеспечить подготовку кадров, способных на самом высоком уровне взаимодействовать с лечащими врачами-онкологами и реализовать на практике переход к персонализированной медицине.

В рамках развития персонализированной медицины активно используется получение и всесторонняя характеристика ксенографтов от пациентов максимально приближенных к клинике. Такие экспериментальные модели (ксенографты) становятся de-facto нормой в современных онкоцентрах и позволяют вырабатывать индивидуализированные рекомендации по применению лекарственных препаратов для онкологических больных.

НИЛ «Молекулярная генетика микроорганизмов», проект «Биопленка»

Руководитель: Каюмов Айрат Рашитович, к.б.н., доцент кафедры генетики КФУ

Областью проводимых исследований лаборатории являются:

– Исследование взаимодействия микроорганизмов между собой и организмом хозяина в составе микробных биопленок и роли этих взаимодействий в патогенезе заболеваний и лекарственной устойчивости и разработка способов борьбы с ними.

– Исследование молекулярных механизмов регуляции процессов реализации генетической информации микробной клетки, контроль транскрипции генов, адаптация клетки к стрессовым условия.

– Исследование закономерностей организации биомолекул методами статистической физики.

НИЛ «Медицинская информатика»

Руководитель: Соловьев Валерий Дмитриевич, математик, д.ф.-м.н., профессор. вице-президент исполкома Межрегиональной ассоциации когнитивных исследований, заместитель председателя редакционного совета серии ежегодников “Когнитивные исследования”.

Основные направления исследований:

I.  Анализ данных (data mining) из базы медицинских записей университетской клиники

II. Разработка моделей и методов text mining, семантической обработки текстов  в задачах анализа потребностей, предпочтений и поведения потребителей,  грант РНФ № 15-11-10019

III. Компьютерная поддержка биомедицинских исследований.

НИЛ «Медико-психо-социальные маркеры здоровья», проект «Здоровье студентов»

Руководитель: Гайфуллина Раушания Фаритовна, к.м.н., доцент,

Реализуемый проект – панельное лонгитюдное исследование, в рамках которого осуществляется  междисциплинарный  анализ социального и физического здоровья студентов в динамике на протяжении всего периода обучения в вузе (4 года).

Цель  – выявление динамики социального, физического и психологического здоровья студентов в институциональной среде вуза и определение ключевых внутренних и внешних факторов, которые оказывают на него влияние. Содержание исследования: четырехлетний полевой линейный эксперимент и мониторинг социального и физического здоровья студентов, поступивших в университет в 2015 г. на основе сравнения показателей исходного состояния здоровья студентов (на момент поступления) и конечного состояния здоровья (на момент выпуска из университета).

НИЛ «Маркеры патогенеза», проекта «Таргет»

Руководитель: Ольга Николаевна Ильинская, д-р. биол. наук, профессор, действительный член АН РТ,  лауреат Государственной премии РТ

Лаборатория проводит разработку новых подходов терапии онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний человека, исследования молекулярных и клеточных мишеней, обеспечивающих направленность действия новых терапевтических средств, разработку биотехнологий получения микробных ферментов как потенциальных противоопухолевых и противовирусных средств.

7p-medicine.kpfu.ru

Персонифицированная медицина — это медицина будущего — Сноб

МЕДСИ PREMIUM — новаторский проект, созданный на базе отделения персонифицированной медицины КДЦ МЕДСИ на Красной Пресне и расположенный в самом центре Москвы

Давид Матевосов, руководитель проекта MEДСИ Premium Фото: MEДСИ

Персонифицированная, или персонализированная медицина — современный подход в здравоохранении, базирующийся на учете индивидуальных особенностей каждого человека. Это глубокое, подробное и полное изучение состояния здоровья пациента, персонально подобранные, соответственно — более действенные и безопасные способы лечения, своевременная профилактика заболеваний.

«Сегодня персонифицированную медицину называют медициной будущего, — говорит Давид Матевосов, руководитель проекта МЕДСИ Premium, кандидат медицинских наук, врач — гастроэнтеролог-гепатолог. — Пол, возраст, генетические особенности, факторы окружающей среды, привычки (необязательно вредные, но и они в том числе), даже постоянно принимаемые лекарственные препараты — все это делает нас индивидуальностями. Все люди — разные, и болеем мы по-разному. Персонифицированная медицина позволяет более эффективно прогнозировать возможные проблемы и решать имеющиеся».

В основе работы МЕДСИ Premium новые принципы 4П:

· Персонифицированный подход — целевая диагностика и возможное последующее лечение пациента, основанные на клинических, генетических, геномных и средовых факторах.
· Предикция — выявление предрасположенностей на основе «паспорта здоровья», создание долгосрочного прогноза и рекомендаций.
· Превентивность — предотвращение или значительное снижение риска развития заболевания.
· Партнерство — вовлеченность пациента в процесс лечения, объяснение всех назначений и медицинских манипуляций.

«Персонализация — это индивидуальный подход к каждому пациенту и в определении его особенностей, и в возможном последующем лечении, — поясняет Давид Матевосов. — Предикция — работа на будущее, определение проблемных зон. Современные способы обследования выявляют степень вероятности развития того или иного заболевания и позволяют их предотвратить или снизить риск появления проблемы. Превентивность — непосредственно комплекс мер для этого предотвращения или снижения риска: что важно, меры тоже подбираются индивидуально. Принцип партнерства между врачом и пациентом важен потому, что эффективность напрямую зависит от того, насколько пациент мотивирован, как хорошо он понимает, что происходит, и осознает ответственность за свое здоровье». 

Фото: MEДСИ

«МЫ СОБРАЛИ КОМАНДУ ПРОФЕССИОНАЛОВ, КОТОРЫМ МОЖНО ДОВЕРИТЬ САМОЕ ЦЕННОЕ — СВОЕ ЗДОРОВЬЕ»

МЕДСИ Premium — это:

• врач, который сопровождает пациента в течение всего процесса лечения;
• широкий выбор check-up** программ — проведение комплексных обследований быстро и в удобное время;
• мультидисциплинарный подход профессиональной команды специалистов;
• привлечение профильных экспертов и проведение консилиумов;
• продолжительность приема специалиста — 1 час. 

«Первое: тут работают специалисты по 15 разным медицинским направлениям. Все наши врачи — профессионалы, при этом они — сыгранная команда, — рассказывает Давид Матевосов. — Консилиумы, совместные консультации — чтобы подойти к каждой конкретной ситуации комплексно и всесторонне. Таким образом, мы слышим вас и слышим друг друга. Второй важный плюс МЕДСИ Premium и КДЦ на Красной Пресне, где он базируется, — это современная материально-техническая база центра. Вы можете быть уверены в том, что все диагностические и лечебные процедуры будут проведены на оборудовании экспертного уровня быстро, комфортно и безопасно, и самое важное — информативно. Третье: в МЕДСИ Premium — собственный клиентский сервис, который позволяет сделать комфортным пребывание в отделении, составить удобную программу маршрутизации, что помогает сэкономить ценные ресурсы — время и силы. Комплексные диагностические программы в МЕДСИ Premium можно пройти за 1-2 дня! Еще один важный момент: продолжительность приема составляет час — это дает возможность врачу и пациенту установить доверительные отношения и распланировать подходящий план диагностики и лечения».

В МЕДСИ Premium вы можете пройти обследование по следующим направлениям:

• Ультразвуковая диагностика
• Гинекология
• Кардиология
• Неврология
• Оториноларингология
• Офтальмология
• Терапия
• Урология
• Эндокринология
• Эндоскопия
• Ревматология
• Диетология
• Гепатология
• Гастроэнтерология
• Дерматология

«Философия бренда — это качественная медицина и отличный сервис. Вместе с персонифицированным подходом и возможностями МЕДСИ Premium врачи отделения в кратчайшие сроки устанавливают диагноз и вырабатывают максимально эффективную стратегию лечения даже редко встречающихся заболеваний, — говорит Давид Матевосов.

МЕДСИ Premium — комфорт для взыскательных пациентов, которые заботятся о здоровье и дорожат временем:

• медицинский менеджер со знанием иностранных языков;
• удобное время записи на исследования и консультации специалистов;
• возможность выполнения срочных анализов;
• отдельная парковка, комфортабельная зона отдыха с доступом в интернет и ТВ;
• выделенный номер телефона.

Лицензия АО «Медси2» ЛО-77-01-016876 от 22.10.2018

Ул. Красная Пресня, 16
+7 (495) 730-7-730
www.medsi-premium.ru
Facebook
Instagram

 

 

 

 

snob.ru