Close

Надо ли график отпусков утверждать приказом: особенности составления, форма — СКБ Контур

Содержание

Образец приказа об утверждении графика отпусков

  • АКТУАЛЬНЫЙ КОММЕНТАРИЙ
  • ПОЛЕЗНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ
  • ПОЛЕЗНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ
  • ПОЛЕЗНАЯ ПРАКТИКА
  • ЮРИДИЧЕСКАЯ ЗАЩИТА
  • АЛГОРИТМЫ КАДРОВЫХ ДЕЙСТВИЙ
  • Образец приказа об утверждении графика работы — vmalevany.ru

    Приказ об утверждении графика работы сотрудников

    МБДОУ ЦРР – детский сад «Радуга»

    Об утверждении графика работы сотрудников

    Во исполнение ст. 189, 190,333 ТК РФ, постановления Правительства РФ «О продолжительности рабочего времени (норме часов педагогической работы за ставку заработной платы) педагогических работников образовательных учреждений», Приложения к постановлению Правительства РФ , Правил внутреннего трудового распорядка МБДОУЦРР – детского сада «Радуга», Коллективного договора, индивидуальных трудовых договоров с сотрудниками

    1. Утвердить на учебный год графики работы сотрудников по МБДОУ ЦРР – детскому саду «Радуга»:

    1.1. Заведующий с отработкой рабочего времени 40 часов в неделю, перерыв на обед 30 мин. (график прилагается).

    1.2. Заместитель заведующего по ВМР с отработкой рабочего времени 40 часов в неделю, перерыв на обед 30 мин. (график прилагается).

    1.3. Главный бухгалтер с отработкой рабочего времени 40 часов в неделю, перерыв на обед 30 мин. (график прилагается).

    1.4. Заведующая хозяйством с отработкой рабочего времени 40 часов в неделю, перерыв на обед 30 мин. (график прилагается).

    2.1. Воспитатель с отработкой рабочего времени 36 часов в неделю на ставку (график прилагается).

    2.2. Воспитатель группы компенсирующей направленности с отработкой рабочего времени 25 часов в неделю на ставку (график прилагается).

    2.3. Учитель-логопед с отработкой рабочего времени 20 часов в неделю на ставку (график прилагается).

    2.4. Инструктор по ФК – продолжительность рабочего времени 30 часов в неделю на ставку (график прилагается).

    2.5. Педагог – психолог с отработкой рабочего времени 36 часов в неделю на ставку (график прилагается).

    2.6. Музыкальный руководитель – с отработкой рабочего времени 24 часа в неделю на ставку (график прилагается).

    Учебно – вспомогательный персонал:

    3.1. Делопроизводитель — с отработкой рабочего времени 40 часов перерыв на обед 30 мин. ( графики прилагаются).

    3.2. Младший воспитатель — с отработкой рабочего времени 40 часов перерыв на обед 1час 30 мин. ( графики прилагаются).

    3.3. Бухгалтер с отработкой рабочего времени 40 часов перерыв на обед 30 мин. ( графики прилагаются).

    3.4. Кассир с отработкой рабочего времени 40 часов перерыв на обед 30 мин. ( графики прилагаются).

    4.1. Кухонный рабочий с отработкой рабочего времени 40 часов перерыв на обед 30 мин. ( график прилагается).

    4.2. Повар — с отработкой рабочего времени 40 часов перерыв на обед 30 мин. (график прилагается).

    4.3. Кладовщик с отработкой рабочего времени 40 часов перерыв на обед 30 мин. ( график прилагается).

    4.4. Кастелянша — с отработкой рабочего времени 40 часов перерыв на обед 30 мин.(график прилагается).

    4.5. Уборщик служебных помещений с отработкой рабочего времени 40 часов в неделю перерыв на обед 30 мин. ( график прилагается).

    4.6. Сантехник — с отработкой рабочего времени 40 часов перерыв на обед 30 мин. (график прилагается).

    4.7. Грузчик с отработкой рабочего времени 40 часов перерыв на обед 30 мин. (график прилагается).

    4.8. Сторож — с отработкой рабочего времени 40 часов перерыв на обед 30 мин. ( график прилагается).

    4.9. Машинист по стирке и ремонту спецодежды с отработкой рабочего времени 40 часов перерыв на обед 30 мин. (график прилагается).

    4.10. Дворник — с отработкой рабочего времени 40 часов в неделю перерыв на обед 30 мин. (график прилагается).

    4.11. Водитель — с отработкой рабочего времени 40 часов в неделю перерыв на обед 30 мин. (график прилагается).

    2.На период отпуска, учебных дней, больничного листа одного из воспитателей, воспитатели переходят на гибкий график работы (график прилагается)

    Приказ об изменении графика работы — образец и бланк

    Изменение графика работы по инициативе работодателя (образец соответствующего приказа будет представлен в статье далее) может произойти при соблюдении ряда условий. Изучим особенности составления приказа об изменении графика работы.

    Для чего нужен приказ об изменении графика работы?

    Рассматриваемый документ необходим для обеспечения правомерности изменения режима рабочего времени сотрудников компании. Такое изменение режима в общем случае должно быть согласовано посредством издания и подписания внутрикорпоративных актов, предполагающих внесение соответствующих изменений в трудовой договор или правила внутреннего распорядка.

    Основанием для одностороннего изменения режима работы сотрудников, в соответствии со ст. 74 ТК РФ, могут быть изменения организационных либо технологических условий трудовой деятельности работников фирмы. При этом работодатель вправе издать приказ, содержащий разъяснения касательно объективных причин изменений в графике работы сотрудников.

    Если же работодатель не может воспользоваться основаниями, указанными в ст. 74 ТК РФ, то для корректировки графика работы ему обязательно нужно получить согласие сотрудников, которых она касается. Если данное согласие предоставлено не будет, то издавать приказ, изменяющий рабочий график, работодатель не имеет права.

    Приказ об изменении графика работы: особенности структуры документа

    Приказ о корректировке графика работы сотрудников должен включать:

    1. Основные реквизиты — наименование, дату издания, номер.

    2. Текстовый блок с обоснованием изменения графика работы, а также ссылкой на ст. 74 ТК РФ, на основании положений которой издается приказ.

    Обоснованием может быть, к примеру, модернизация технологии производства товаров, вследствие чего количество рабочих смен на предприятии изменяется.

    3. Текстовый блок с резолютивными формулировками («Приказываю») и перечнем локальных норм, вводимых посредством приказа.

    4. Текстовый блок, в котором фиксируются распоряжения руководства в адрес отдельных сотрудников относительно обеспечения законности реализаций положений приказа.

    В частности, в ст. 74 ТК РФ указано, что работодатель должен предложить сотрудникам, чей график работы меняется, другие позиции.

    5. Текстовый блок, устанавливающий дату и порядок вступления приказа в силу.

    Документ подписывается руководителем фирмы. Необходимо также ознакомить с его положениями сотрудников. На основании приказа впоследствии составляются новые правила трудового распорядка (или дополнительные соглашения к трудовым договорам), в которых фиксируется измененный режим работы.

    В том случае, если имеет место изменение графика работы по инициативе работника, то основанием для издания аналогичного приказа будет служить заявление самого инициатора, то есть работника.

    Где можно скачать приказ, утверждающий изменение графика работы по инициативе работодателя?

    На нашем портале вы можете скачать заполненный бланк данного приказа.

    Воспользовавшись нашим образцом, вы сможете самостоятельно заполнить аналогичный документ на основании собственных данных.

    ТК РФ в ряде ситуаций разрешает работодателю в одностороннем порядке изменять график работы сотрудников. Основной локальный нормативный акт в рамках данной процедуры — приказ об изменении графика работы. Он должен содержать обоснование соответствующего решения работодателя, а также регламентировать, каким образом фирма будет исполнять предписание ст. 74 ТК РФ в части необходимости предоставления сотрудникам, не согласным с новым графиком, альтернативных должностей в компании.

    Изучить иные нюансы кадрового менеджмента, связанные с рабочим графиком, вы можете в статьях:

    Составляем график отпусков на 2021 год правильно: 6 обязательных этапов

    До окончания 2020 года остается чуть меньше двух месяцев, поэтому специалистам по кадрам пора задуматься о формировании графика отпусков на новый 2021 год. Итоговый вариант должен быть согласован до 17 декабря. Анастасия Синицына, эксперт системы «Актион Кадры и HR», составила подробную инструкцию по разработке и утверждению графика.

    Этап 1. Определите сотрудников, которых нужно и не нужно включать в график

    Начнем сразу с исключений. В график отпусков не включают сотрудников, с которыми заключен трудовой договор на срок до шести месяцев. Если срок трудового договора превышает этот период, то для таких работников действуют общие правила. Важно не забыть и про тех, кто временно не работает в компании. К ним относятся сотрудники, находящиеся в отпуске по беременности и родам или по уходу за ребенком, на длительном больничном или в отпуске без сохранения заработной платы. Также есть особые категории лиц, для которых даты отпуска формируются с учетом их пожеланий. В этом случае необходимо заранее уточнить, какой период для них является предпочтительным, и после этого внести их в общий график.

    Внешних и внутренних совместителей также включите в график. Внутренних укажите дважды по обеим должностям. Как основной работодатель вы знаете, когда у сотрудника запланирован отпуск по основному месту. На это же время планируйте отпуск по трудовому договору о совместительстве.

    Этап 2. Включите в новый график остатки предыдущих отпусков

    Если у сотрудника остались неиспользованные дни отпуска за прошлый год, их также можно отразить в графике вместе с тем периодом отдыха, который запланирован уже на 2021 год. Однако допускается предоставление таких дней по соглашению сторон. Тогда вносить в график данные по этому периоду не требуется. Не забудьте, что не предоставлять отпуск два года подряд запрещено. Поэтому проследите за тем, чтобы сотрудник использовал дни за прошлый и текущий период последовательно.

    Этап 3. Соберите пожелания сотрудников по датам отпусков

    Конечно, работодатель вправе этого не делать. Но чтобы минимизировать конфликты с сотрудниками, лучше предоставить те даты, в которые они хотят отдохнуть сами. Кроме того, это позволит избежать переносов. Для начала сбора данных выпустите приказ о подготовке графика. В случае, если компания небольшая, то можно ограничиться обычными уведомлениями с просьбой предоставить точные даты начала и окончания отпуска, а также количества дней. Как правило, сотрудники разделяют отпуск на две части. По закону одна из них должна составлять не менее 14 дней. Это стоит обязательно учитывать.

    Если же, наоборот, организация слишком большая, обязанность по сбору дат можно переложить на руководителей подразделений. Они самостоятельно соберут пожелания, оценят, устраивают ли их эти периоды с точки зрения организации процесса, и передадут вам согласованный по датам проект.

    Этап 4. Составьте проект графика

    После того, как соберете у сотрудников пожелания по отпускам, составьте сводный проект графика отпусков. Вы можете оформить график как по унифицированной форме, так и по форме, которую разработали самостоятельно. Унифицированная форма графика отпусков № Т-7 утверждена постановлением Госкомстата от 5 января 2004 года № 1.

    Определите, в какой последовательности будете вносить сотрудников в график отпусков. Вы вправе заполнить график в алфавитном порядке, в хронологическом по датам отпусков или по структурным подразделениям, где трудятся работники.

    Проставьте в графике дату начала отпуска и количество дней или несколько дат — при разделении отпуска на части. Дату окончания отпуска можете не указывать. В законе такого требования нет.

    Этап 5. Подпишите и утвердите график

    Дальнейший план действий зависит от того, есть или нет в компании профсоюз. Если есть, то в соответствии со статьей 372 ТК, сначала график нужно отправить туда. Профсоюз обязан рассмотреть проект в течение 5 рабочих дней с момента получения и прислать мотивированное мнение. В графике могут быть правки, с которыми кадровик либо соглашается, либо назначает дополнительные консультации по этому вопросу.

    Далее график необходимо утвердить у руководителя организации. Если составили график отпусков по унифицированной форме № Т-7, то в ней предусмотрен гриф утверждения документа, поэтому утверждать такой график отдельным приказом не нужно. Чтобы утвердить график по форме № Т-7, руководитель должен поставить дату и подпись на грифе утверждения в правом верхнем углу документа.

    Если разработали форму графика отпусков сами и в ней отсутствует гриф утверждения, такой график утвердите приказом руководителя.

    Окончательный вариант графика принимается за две недели до начала нового года. В этот раз все должно быть подготовлено до 17 декабря. Если такая дата выпадает на выходной, то утвердите график в последний рабочий день накануне выходного. Новой организации утверждать график на год, в котором ее создали, не обязательно. Такой порядок определяет статья 123 ТК.

    Этап 6. Познакомьте сотрудников с графиком

    Нужно ли знакомить работников с графиком — вопрос спорный. Но чтобы избежать конфликтов с сотрудниками и претензий трудовой инспекции, рекомендуется все же это сделать.

    Для этого в форму № Т-7 или форму, которая разработана самостоятельно, включают две дополнительные графы. В одной из них сотрудники распишутся в том, что им известна дата начала отпуска, а в другой — укажут дату ознакомления с графиком. Второй вариант: приложите к графику отпусков лист ознакомления, в котором каждый сотрудник укажет дату ознакомления с документом и поставит свою подпись.

    Если сотрудник откажется ставить подпись, что ознакомлен с графиком отпусков, составьте акт. Учтите, что подпись сотрудника и дата ознакомления не освобождают вас от обязанности уведомить его об отпуске за две недели до начала отпуска.

    Если вы заметили опечатку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

    Вакцины против COVID-19 | FDA

    15.04.2022

    Обзор FDA: 15 апреля 2022 г.

    14 апреля FDA выдало компании InspectIR Systems разрешение на использование в экстренных случаях (EUA) для их теста на алкотестер InspectIR COVID-19. Алкотестер InspectIR COVID-19 — это первый диагностический тест на COVID-19, который обнаруживает химические соединения в образцах дыхания, связанные с инфекцией SARS-CoV-2. Разрешение на использование алкотестера InspectIR COVID-19 является примером постоянной приверженности FDA поддержке разработки инновационных, достаточно точных и надежных диагностических тестов, расширяющих возможности тестирования на COVID-19.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    01.04.2022

    Обзор FDA: 1 апреля 2022 г.

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало два сообщения FDA: «Поддержите свое сообщество: борьба с дезинформацией посредством коммуникации и исследований» и «Модернизация технологий и данных FDA в действии в 2022 году». FDA также опубликовало результаты инспекции предприятия Abbott Nutrition в Стерджисе, штат Мичиган, пересмотрело руководство: «Разрешение на экстренное использование вакцин для предотвращения COVID-19», отклонило два запроса в двух петициях граждан, опубликовало голоса FDA, объявившие о продлении периода общественного обсуждения, одобрил новый препарат для животных, обновил список регионов, в которых препарат Сотровимаб не разрешен, одобрил медицинское устройство для лечения дефектов или легионов, которые могут возникнуть в хряще, покрывающем кости в коленном суставе, разрешил продажу медицинское устройство для измерения температуры мозга новорожденных (младенцев в возрасте до четырех недель) и обновленный информационный бюллетень и часто задаваемые вопросы, касающиеся информации о дозировке Эвушельда.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    29.03.2022

    Обзор FDA: 29 марта 2022 г.

    Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило изменить производство вакцины Moderna COVID-19, чтобы включить дополнительную презентацию вакцины только для ревакцинационных доз.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    29.03.2022

    Коронавирус (COVID-19) Обновление: FDA разрешает вторую бустерную дозу двух вакцин против COVID-19 для пожилых людей и людей с ослабленным иммунитетом

    FDA разрешило вторую бустерную дозу вакцин Pfizer-BioNTech или Moderna против COVID-19 для пожилых людей и некоторых лиц с ослабленным иммунитетом.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    21.03.2022

    Новости о коронавирусе (COVID-19): FDA проведет совещание Консультативного комитета по вакцинам против COVID-19 для обсуждения будущих бустеров

    В среду, 6 апреля, FDA проведет виртуальное совещание своего Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам, чтобы обсудить соображения относительно будущих бустерных доз вакцины против COVID-19 и процесс выбора штамма для рассмотрения текущих и новых вариантов в течение осеннего сезона 2022 г. .

    Пресс-релиз / публичное заявление
    11.03.2022

    Обзор FDA: 11 марта 2022 г.

    В рамках усилий FDA по защите потребителей 7 марта агентство совместно с Федеральной торговой комиссией выпустило предупредительное письмо компании Viraldine, LLC за продажу неутвержденных продуктов с мошенническими заявлениями о COVID-19. 4 марта Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило продлить срок годности охлажденной вакцины Janssen COVID-19 с шести до девяти месяцев, что позволяет хранить продукт при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия.Обновление: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) обновило это сообщение по безопасности, чтобы уточнить, что экспресс-тест ACON Flowflex на антиген SARS-CoV-2 (самотестирование) в темно-синей упаковке является продуктом ACON Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.

    .
    Пресс-релиз / публичное заявление
    11.02.2022

    FDA откладывает заседание Консультативного комитета для обсуждения запроса на авторизацию вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 для детей в возрасте от 6 месяцев до 4 лет

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) было уведомлено компанией Pfizer о том, что недавно появились новые данные относительно ее запроса на получение разрешения на экстренное использование вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 у детей в возрасте от 6 месяцев до 4 лет.Основываясь на предварительной оценке агентства и чтобы дать больше времени для оценки дополнительных данных, мы считаем, что дополнительная информация относительно текущей оценки третьей дозы должна рассматриваться как часть нашего принятия решения о возможном разрешении.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    01.02.2022

    Информация о коронавирусе (COVID-19): заседание Консультативного комитета FDA для обсуждения запроса на авторизацию вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 для детей в возрасте от 6 месяцев до 4 лет

    FDA объявило о виртуальном заседании своего Консультативного комитета по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам в феврале.15, чтобы обсудить запрос на разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 для детей в возрасте от 6 месяцев до 4 лет.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    31.01.2022

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов предпринимает ключевые действия, одобрив вторую вакцину против COVID-19

    FDA одобрило вторую вакцину против COVID-19. Вакцина была известна как вакцина Moderna COVID-19; одобренная вакцина будет продаваться как Spikevax для профилактики COVID-19 у лиц в возрасте 18 лет и старше.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    11.01.2022

    Обзор FDA: 11 января 2022 г.

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявило в письме о правоприменении, что оно не намерено возражать против использования определенных квалифицированных заявлений о пользе для здоровья, касающихся потребления магния и снижения риска высокого кровяного давления (гипертонии).

    Пресс-релиз / публичное заявление
    07.01.2022

    Коронавирус (COVID-19) Обновление: FDA сокращает интервал для бустерной дозы вакцины Moderna COVID-19 до пяти месяцев

    Сегодня FDA внесло поправки в разрешение на экстренное использование (EUA) вакцины Moderna против COVID-19, чтобы сократить время между завершением первичной серии вакцины и бустерной дозой как минимум до пяти месяцев для лиц в возрасте 18 лет и старше. старшая.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    03.01.2022

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предпринимает ряд действий для расширения использования вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) внесло поправки в разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19, предприняв несколько действий, которые расширят использование вакцины в определенных группах населения.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    17.12.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило изменение производства для Comirnaty, включив в него состав, в котором используется другой буфер; и сокращенное применение нового препарата для повышения артериального давления у взрослых с вазодилататорным шоком, у которых сохраняется гипотензия, несмотря на прием жидкости и катехоламинов (класс нейротрансмиттеров).

    Обновление COVID-19
    14.12.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Информационные бюллетени Janssen COVID-19 были обновлены, чтобы включить противопоказания для людей с историей тромбоза с тромбоцитопенией после вакцины Janssen COVID-19 или любой другой вакцины COVID-19 с аденовирусным вектором.

    Обновление COVID-19
    09.12.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление: FDA расширяет право на получение бустерной дозы Pfizer-BioNTech COVID-19 для 16- и 17-летних

    Сегодня FDA внесло поправки в разрешение на экстренное использование (EUA) вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19, разрешив использование одной бустерной дозы для введения лицам в возрасте 16 и 17 лет по крайней мере через шесть месяцев после завершения первичной вакцинации. с вакциной Pfizer-BioNTech COVID-19.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    30.11.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление: FDA активно работает над расследованием и устранением потенциальных последствий варианта Omicron; Призывает к вакцинации и ревакцинациям

    FDA сотрудничает с федеральными партнерами, международными регулирующими органами и компаниями по производству медицинских товаров, чтобы быстро устранить любые потенциальные последствия варианта омикрон.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    19.11.2021

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов расширяет право на использование бустеров вакцины против COVID-19

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) внесло поправки в разрешения на использование в экстренных случаях (EUA) для вакцин Moderna и Pfizer-BioNTech против COVID-19, разрешив использование одной бустерной дозы для всех лиц в возрасте 18 лет и старше после завершения первичной вакцинации любым разрешенным FDA или одобренная вакцина против COVID-19.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    29.10.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    FDA обсудило действия агентства по расширению использования разовой бустерной дозы для вакцин против COVID-19 в подходящих группах населения. Кроме того, FDA санкционировало 11-й безрецептурный (OTC) тест на COVID-19 и исследует некоторые импортные медицинские перчатки, которые, по-видимому, были переработаны, очищены или переработаны и проданы как новые.

    Обновление COVID-19
    29.10.2021

    FDA разрешает вакцину против COVID-19 детям от 5 до 11 лет

    Разрешение было основано на тщательной и прозрачной оценке FDA данных, которая включала вклад независимых экспертов консультативного комитета, которые подавляющим большинством голосов проголосовали за предоставление вакцины детям этой возрастной группы.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    26.10.2021

    Заседание Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам

    Комитет обсудит запрос на внесение поправок в Разрешение Pfizer-BioNTech на экстренное использование (EUA) для введения их мРНК-вакцины против COVID-19 детям в возрасте от 5 до 11 лет.Посмотреть прямую трансляцию.

    Событие
    22.10.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Сегодня FDA начало публиковать материалы для следующего заседания Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам (VRBPAC), которое состоится во вторник, 26 октября. Комитет соберется на открытом заседании, чтобы обсудить запрос на внесение поправок в разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях Pfizer-BioNTech. (EUA) для введения своей мРНК-вакцины COVID-19 детям в возрасте от 5 до 11 лет.

    Обновление COVID-19
    20.10.2021

    FDA принимает дополнительные меры в отношении использования бустерной дозы для вакцин против COVID-19

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предприняло дополнительные действия в отношении бустерных доз вакцин против COVID-19, в том числе разрешило вводить гетерологичные (или «смешивать и сочетать») бустерные дозы подходящим лицам после завершения первичной вакцинации другой доступной вакциной против COVID-19. Прослушайте звонок СМИ.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    14.10.2021 — 15.10.2021

    Заседание Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам

    Комитет обсудит разрешение на экстренное использование (EUA) вакцины ModernaTX Inc. COVID-19 и вакцины Janssen Biotech Inc. COVID-19 для введения дополнительной дозы или «бустерной» дозы после завершения первичной серии, лицам от 18 лет и старше.Смотрите прямую трансляцию от 14 октября. Смотрите прямую трансляцию от 15 октября.

    Событие
    01.10.2021

    FDA проведет заседания Консультативного комитета для обсуждения разрешения на экстренное использование бустерных доз и вакцин против COVID-19 для детей младшего возраста

    FDA объявляет о двух предстоящих заседаниях своего Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам (VRBPAC) для обсуждения новых доступных данных по доступным в настоящее время вакцинам против COVID-19.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    01.10.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    FDA выдает разрешение на экстренное использование одной дополнительной партии вакцины Janssen против COVID-19, а исполняющая обязанности комиссара FDA д-р Джанет Вудкок обсуждает разрешение на одну бустерную дозу вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19.

    Обновление COVID-19
    24.09.2021

    Обращение к заинтересованным сторонам: Бустерная доза вакцины против COVID-19 компании Pfizer-BioNTech

    Исполняющая обязанности комиссара FDA, Джанет Вудкок, М.D. и директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA, Питер Маркс, доктор медицинских наук, обсуждают бустерную дозу вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19.

    Подкаст / Видео
    22.09.2021

    FDA разрешает бустерную дозу вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 для определенных групп населения

    FDA внесло поправки в разрешение на экстренное использование (EUA) вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19, чтобы разрешить использование одной бустерной дозы, которая должна быть введена не менее чем через шесть месяцев после завершения первичной серии вакцин Pfizer-BioNTech COVID-19. 19 Вакцинация некоторых групп населения.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    20.09.2021

    Подкаст: Бустеры вакцины против COVID-19 и вакцины против COVID-19 для детей

    Исполняющая обязанности комиссара FDA д-р Джанет Вудкок обсуждает дополнительные прививки вакцины против COVID-19 («бустеры») и вакцины против COVID-19 для детей до 12 лет

    Подкаст / Видео
    17.09.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предприняло следующие действия в рамках продолжающегося реагирования агентства на пандемию COVID-19: выпустило письмо для поставщиков медицинских услуг о возможности получения ложноположительных результатов с помощью Abbott Alinity m SARS-CoV-2 AMP и Alinity m Resp-4- Комплекты Plex AMP; пересмотрено Разрешение на экстренное использование (EUA) для бамланивимаба и этесевимаба, вводимых вместе, чтобы включить экстренное применение в качестве постконтактной профилактики COVID-19 у взрослых и детей (в возрасте 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг), которые с высоким риском прогрессирования COVID-19 в тяжелую форму; выпустила пересмотренное руководство, чтобы помочь расширить доступность лицевых масок, барьерных покрытий для лица и лицевых щитков для населения, включая медицинский персонал, а также хирургических масок и респираторов с фильтром для лица (FFR) (включая респираторы N95) для здравоохранения. персонал на время чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения, связанной с COVID-19; и санкционировал использование в рамках EUA для вакцины Janssen COVID-19 двух дополнительных партий вакцинного лекарственного вещества, произведенного на предприятии Emergent.

    Обновление COVID-19
    17.09.2021

    Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам

    Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам проведет открытое заседание для обсуждения вопроса о дополнительных дозах вакцин против COVID-19 и, в частности, для обсуждения заявки на получение дополнительной лицензии на биопрепараты Pfizer-BioNTech для введения третьей («бустерной») дозы Comirnaty (вакцина против COVID-19, мРНК) у лиц в возрасте 16 лет и старше.Посмотреть прямую трансляцию.

    Событие
    10.09.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) утвердило сокращенную заявку на новое лекарство, предназначенное для седации первоначально интубированных и находящихся на искусственной вентиляции легких пациентов во время лечения в отделении интенсивной терапии, разрешило использование — в соответствии с разрешением на экстренное использование (EUA) для вакцины Janssen против COVID-19 — — одной дополнительной партии вакцинного лекарственного вещества, произведенного на предприятии Emergent, и выпустили пересмотренное руководство, в котором представлены общие рекомендации для потенциальных заявителей на непатентованные лекарственные средства в форме вопросов и ответов, которые были заданы во время чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения, связанной с COVID-19.FDA также опубликовало заявление под названием «FDA будет следить за научными данными о вакцинах против COVID-19 для детей младшего возраста».

    Обновление COVID-19
    10.09.2021

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов будет следить за научными данными о вакцинах против COVID-19 для детей младшего возраста

    Руководство FDA описывает шаги, которые FDA предпримет для обеспечения безопасности и эффективности вакцин против COVID-19 для детей младшего возраста.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    02.09.2021

    Доктор FDAДжанет Вудкок о вакцинах и методах лечения COVID-19

    Исполняющая обязанности комиссара FDA Джанет Вудкок, доктор медицинских наук, обсуждает вакцины против COVID-19 для детей, дополнительные дозы вакцины и последние новости о лечении COVID-19 с помощью WebMD.

    Подкаст / Видео
    01.09.2021

    Кратко о FDA: FDA проведет собрание Консультативного комитета для обсуждения заявки Pfizer-BioNTech на бустер COVID-19

    Сегодня У.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов объявило о проведении виртуального собрания своего Консультативного комитета по вакцинам и сопутствующим биологическим продуктам для обсуждения вопроса о дополнительных дозах вакцин против COVID-19 и, в частности, для обсуждения заявки на получение дополнительной лицензии на биологические препараты Pfizer-BioNTech для введения третьей (« бустерная») доза Комирнати (вакцина против COVID-19, мРНК) у лиц в возрасте 16 лет и старше.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    24.08.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    FDA обновило разрешение Pfizer-BioNTech на экстренное использование (EUA), чтобы поддержать продление срока годности вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19, хранящейся при температуре от -90 до -60 градусов Цельсия, с 6 месяцев до 9 месяцев.

    Обновление COVID-19
    23.08.2021

    FDA одобрило первую вакцину против COVID-19

    Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило первую вакцину против COVID-19, известную как вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19, которая теперь продается как Comirnaty (koe-mir’-na-tee), для профилактики COVID-19. заболевание у лиц в возрасте 16 лет и старше.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    18.08.2021

    Совместное заявление экспертов HHS в области общественного здравоохранения и медицины по бустерным прививкам от COVID-19

    Общественное здравоохранение и медицинские эксперты из США.Министерство здравоохранения и социальных служб С. опубликовало заявление о плане администрации по проведению повторных прививок от COVID-19 для американского народа.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    13.08.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    В новом информационном бюллетене FDA для потребителей освещаются 5 вещей, которые нужно знать о вакцинации против COVID-19 для подростков, и эксперт FDA по вакцинам, доктор Питер Маркс, принял участие в серии видеороликов HHS Ask An Expert, чтобы ответить на некоторые из ваших наиболее часто задаваемых вопросов о COVID-19. вакцинация.

    Обновление COVID-19
    12.08.2021

    FDA разрешает дополнительную дозу вакцины для людей с ослабленным иммунитетом

    Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США внесло поправки в разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) как для вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19, так и для вакцины Moderna COVID-19, чтобы разрешить использование дополнительной дозы у определенных лиц с ослабленным иммунитетом, в частности, реципиенты трансплантатов солидных органов или те, у кого диагностированы состояния, которые считаются имеющими эквивалентный уровень иммунодефицита.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    06.08.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявило о том, что оно признало определенные партии вакцинного препарата Astra Zeneca COVID-19, произведенного на предприятии Emergent в Балтиморе, штат Мэриленд, приемлемыми для потенциального использования на экспорт. Вакцина AstraZeneca не разрешена для использования в США, но FDA понимает, что эти партии AstraZeneca или вакцина, изготовленная из этих партий, теперь будут экспортироваться для использования.

    Обновление COVID-19
    03.08.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    В середине июля FDA провело совещание с заинтересованными сторонами для обсуждения вакцин против COVID-19, включая предварительные отчеты о синдроме Гийена-Барре после вакцинации Janssen (Johnson & Johnson) против COVID-19. Исполняющая обязанности комиссара FDA Джанет Вудкок, доктор медицинских наук, и директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA Питер Маркс, М.Д., к.т.н. выступили спикеры. Обращение можно найти на странице FDA на YouTube.

    Обновление COVID-19
    30.07.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    В среду FDA санкционировало продление срока годности охлажденной вакцины Janssen (Johnson & Johnson) против COVID-19, что позволяет хранить продукт при температуре 2-8 градусов Цельсия в течение шести месяцев.

    Обновление COVID-19
    16.07.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) официально принимает приоритетное рассмотрение заявки на получение лицензии на биопрепараты (BLA) для их мРНК-вакцины для профилактики COVID-19 у лиц в возрасте 16 лет и старше.

    Обновление COVID-19
    13.07.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявляет о внесении изменений в информационные бюллетени для получателей вакцин и поставщиков вакцин для вакцины против COVID-19 компании Johnson & Johnson (Janssen).

    Обновление COVID-19
    08.07.2021

    Совместное заявление CDC и FDA о бустерах вакцин

    полностью вакцинированных американцев в настоящее время не нуждаются в ревакцинации.FDA, CDC и NIH участвуют в строгом научно обоснованном процессе, чтобы рассмотреть вопрос о том, может ли быть необходим бустер.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    06.07.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проводит телеконференцию с заинтересованными сторонами с группами «Вакцинируйте свою семью», а также педиатрическими и медицинскими группами.

    Обновление COVID-19
    02.07.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов санкционировало использование в рамках разрешения на экстренное использование (EUA) вакцины Janssen против COVID-19 дополнительной партии вакцинного лекарственного вещества, произведенного на предприятии Emergent.Кроме того, FDA выпустило обновленное письмо медицинскому персоналу и учреждениям, в котором говорится, что FDA больше не разрешает использование одноразовых респираторов, не одобренных NIOSH, или дезактивированных респираторов.

    Обновление COVID-19
    29.06.2021

    Веб-семинар: новости о миокардитах и ​​перикардитах

    Исполняющая обязанности комиссара FDA Джанет Вудкок, доктор медицинских наук, и директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA Питер Маркс, М.D., Ph.D., обсуждают предполагаемый повышенный риск миокардита и перикардита после вакцинации против COVID19.

    Подкаст / Видео
    25.06.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    FDA объявило о пересмотре информационных бюллетеней пациентов и поставщиков вакцин Moderna и Pfizer-BioNTech COVID-19 в отношении предполагаемого повышенного риска миокардита (воспаление сердечной мышцы) и перикардита (воспаление ткани, окружающей сердце) после вакцинации. ; и достиг рубежа в утверждении 1000 оригинальных и дополнительных заявок на непатентованные препараты для лечения пациентов с COVID-19 с начала пандемии.

    Обновление COVID-19
    15.06.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    FDA публикует обновленные переводы информационного бюллетеня Pfizer-BioNTech о вакцине против COVID-19 для реципиентов и лиц, осуществляющих уход, и выпускает обновленный краткий обзор мер реагирования FDA на COVID-19.

    Обновление COVID-19
    11.06.2021

    FDA предпринимает шаги для повышения доступности вакцины против COVID-19

    После тщательного изучения и обсуждения U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов предпринимает важные шаги, которые позволят обеспечить критически необходимый запас вакцины Janssen (Johnson & Johnson) против COVID-19.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    10.06.2021

    Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам

    Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам проведет открытое заседание, чтобы обсудить в целом данные, необходимые для поддержки авторизации и/или лицензирования вакцин против COVID-19 для использования в педиатрической популяции.Посмотреть прямую трансляцию

    Событие
    25.05.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) обновило свое руководство «Разрешение на экстренное использование вакцин для предотвращения COVID-19», включив в него новый раздел, в котором разъясняется, как агентство намерено расставлять приоритеты при рассмотрении запросов EUA на оставшуюся часть чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения, связанной с COVID-19. Кроме того, FDA выпустило отчет, в котором описаны некоторые подходы, используемые правительством Южной Кореи для борьбы с COVID-19, в частности, в отношении разработки, авторизации и использования диагностических тестов.

    Обновление COVID-19
    19.05.2021

    Кратко о FDA: FDA разрешает более длительное хранение в холодильнике размороженной вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 перед разбавлением, что делает вакцину более доступной

    FDA разрешило хранить неразбавленные размороженные флаконы с вакциной Pfizer-BioNTech COVID-19 в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C (от 35°F до 46°F) на срок до 1 месяца.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    11.05.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    FDA расширило разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19, включив в нее детей в возрасте от 12 до 15 лет, и выпустило обновленный краткий обзор мер реагирования FDA на COVID-19.

    Обновление COVID-19
    11.05.2021

    Обновленная информация от федеральных официальных лиц об усилиях по борьбе с COVID-19

    Слушание в Комитете Сената США по здравоохранению, образованию, труду и пенсиям; Директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA, Питер Маркс, доктор медицины, доктор философии. свидетельствует в пользу FDA. Посмотреть письменные показания.

    Событие
    10.05.2021

    FDA разрешает Pfizer-BioNTech вакцину против COVID-19 для экстренного использования у подростков

    Сегодня У.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов расширило разрешение на экстренное использование (EUA) вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 для профилактики коронавирусной болезни 2019 (COVID-19), вызванной коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2). включая подростков от 12 до 15 лет. Посмотреть пресс-брифинг.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    10.05.2021

    FDA проведет совещание Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам для обсуждения использования вакцин против COVID-19 в педиатрии

    У.Центр оценки и исследований биологических препаратов (CBER) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (S. Food and Drug Administration) созовет виртуальное совещание Консультативного комитета по вакцинам и сопутствующим биологическим продуктам (VRBPAC) 10 июня 2021 года посредством веб-трансляции. Во время встречи агентство представит обновленную информацию о нашем подходе к разрешению на экстренное использование (EUA) вакцин против COVID-19, предназначенных для использования у лиц в возрасте от 12 до 17 лет.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    27.04.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) отменило рекомендуемую паузу в использовании вакцины Janssen (Johnson & Johnson) против COVID-19 после тщательного анализа безопасности; и разослали предупреждающие письма компаниям, продающим неутвержденные продукты, с мошенническими заявлениями о COVID-19.

    Обновление COVID-19
    23.04.2021

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) отменили рекомендуемую паузу в отношении использования вакцины против COVID-19 компанией Johnson & Johnson (Janssen) после тщательного анализа безопасности

    После тщательной проверки безопасности Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Центры по контролю и профилактике заболеваний США определили, что рекомендуемая пауза в отношении использования вакцины Johnson & Johnson (Janssen) против COVID-19 в США.С. следует поднять.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    21.04.2021

    FDA продолжает важные шаги по обеспечению качества, безопасности и эффективности разрешенных вакцин против COVID-19

    FDA очень серьезно относится к своей ответственности за обеспечение качества, безопасности и эффективности медицинской продукции. Американская общественность доверяет агентству в обеспечении того, чтобы все медицинские продукты, включая вакцины против COVID-19, соответствовали стандартам агентства в отношении качества, безопасности и эффективности.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    16.04.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) публикует заявление относительно вакцины Janssen против COVID-19, выпускает предупреждающее письмо и обновляет часто задаваемый вопрос о вакцине Moderna против COVID-19.

    Обновление COVID-19
    13.04.2021

    Совместное заявление CDC и FDA о вакцине Johnson & Johnson против COVID-19

    По состоянию на 12 апреля более 6.8 миллионов доз вакцины Johnson & Johnson (Janssen) были введены в CDC США, и FDA изучает данные, касающиеся шести зарегистрированных в США случаев редкого и тяжелого типа образования тромбов у людей после введения вакцины J&J.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    12.04.2021

    Вакцина готова: решение проблемы неравенства в отношении здоровья в связи с COVID-19 среди представителей расовых и этнических меньшинств

    Поскольку FDA отмечает Месяц здоровья национальных меньшинств, мы работаем над устранением опасений по поводу вакцин среди различных сообществ, а также над защитой и укреплением здоровья различных групп населения, сосредоточив наши усилия на стратегиях, направленных на устранение различий в состоянии здоровья.

    Сообщение в блоге
    01.04.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление: FDA вносит две поправки в Разрешение на экстренное использование вакцины Moderna COVID-19, чтобы помочь увеличить количество доступных доз вакцины

    Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США объявило о двух пересмотрах количества доз во флаконе вакцины Moderna COVID-19.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    26.03.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдает компании разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) для анализа SARS-CoV-2 NGS и предоставляет потребителям обновленную информацию по часто задаваемым вопросам о вакцинах против COVID-19.

    Обновление COVID-19
    24.03.2021

    Узнайте больше о вакцинах против COVID-19 от FDA

    Ответы FDA на распространенные вопросы о вакцинах против COVID-19.

    Информация для потребителей
    17.03.2021

    Слушание подкомитета палаты представителей по вакцинации против COVID-19

    Руководство FDA примет участие в слушаниях подкомитета Палаты представителей по надзору и расследованиям Комитета по энергетике и торговле под названием «Впереди вперед: действия администрации Байдена по увеличению вакцинации против COVID-19».»

    Просмотр прямой трансляции и письменных показаний

    Событие
    05.03.2021

    Мошенничество в сфере здравоохранения и COVID-19: что вам нужно знать

    Управление FDA по вопросам здоровья меньшинств и справедливости в отношении здоровья обсуждает усилия агентства по предотвращению попадания на наши рынки мошеннических продуктов, особенно тех, которые утверждают, что предотвращают, лечат или излечивают COVID-19.

    Подкаст / Видео
    02.03.2021

    Национальная неделя защиты прав потребителей: FDA проявляет бдительность в защите потребителей от мошенничества с вакцинами против COVID-19

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) обладает всеми необходимыми средствами для выявления и пресечения мошенничества с медицинскими товарами, пока по всей стране идет распространение вакцины.

    Сообщение в блоге
    02.03.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выпускает «Голоса» о защите потребителей от мошенничества с вакцинами против COVID-19 и выпускает предупреждающее письмо компании, продающей неутвержденные продукты с мошенническими заявлениями о COVID-19.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    27.02.2021

    FDA выдает разрешение на экстренное использование третьей вакцины против COVID-19

    Сегодня У.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов выдало разрешение на экстренное использование (EUA) третьей вакцины для профилактики коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19), вызванной коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2).

    Пресс-релиз / публичное заявление
    26.02.2021

    Заявление FDA о вакцинах и связанных с ними биологических продуктах Заседание Консультативного комитета

    После положительного исхода сегодняшнего заседания консультативного комитета в отношении компании Janssen Biotech Inc.Вакцины против COVID-19 FDA проинформировало спонсора о том, что оно будет быстро работать над завершением и выдачей разрешения на экстренное использование.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    26.02.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Сегодня FDA добавило новые устройства в список устройств, снятых с производства, включая продукты для стерилизации и консерванты кислорода.

    Обновление COVID-19
    26.02.2021

    Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам

    Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам проведет открытое заседание, чтобы обсудить разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) компании Janssen Biotech Inc.Вакцина против COVID-19 для активной иммунизации для предотвращения COVID-19, вызванного SARS-CoV-2, у лиц в возрасте 18 лет и старше. Посмотреть прямую трансляцию

    Событие
    25.02.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление: FDA допускает более гибкие условия хранения и транспортировки для вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19

    Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявило, что разрешает транспортировку и хранение неразбавленных замороженных флаконов с вакциной Pfizer-BioNTech против COVID-19 при обычных температурах, характерных для фармацевтических морозильных камер, в течение периода до двух недель.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    23.02.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило руководство для разработчиков медицинских изделий по вопросам появления и потенциального появления в будущем вариантов SARS-CoV-2.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    22.02.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление: FDA выпускает политики, которые помогут разработчикам медицинских продуктов обращаться с вариантами вируса

    Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выпустило руководство для разработчиков медицинских продуктов, в частности, касающееся вакцин, диагностических и терапевтических продуктов, для решения проблемы появления и потенциального появления в будущем вариантов SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    12.02.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    FDA выдало разрешение на экстренное использование (EUA) для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей, а также пересмотрело свое руководство «Исследовательская реконвалесцентная плазма COVID-19».

    Пресс-релиз / публичное заявление
    05.02.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    FDA запланировало совещание Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам; предупредил медицинских работников и производителей компаундов о потенциальных рисках, связанных с смешиванием лекарственных препаратов ремдесивир; пересмотрено Разрешительное письмо для реконвалесцентной плазмы COVID-19; и опубликовал заявление о том, что FDA продолжает важную работу по поддержке разработки медицинских продуктов для борьбы с новыми вариантами вируса.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    04.02.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление: FDA объявляет о заседании Консультативного комитета для обсуждения вакцины-кандидата против COVID-19 от Janssen Biotech Inc.

    FDA запланировало заседание своего Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам (VRBPAC) на 26 февраля 2021 г. для обсуждения запроса на разрешение на экстренное использование (EUA) вакцины против COVID-19 от Janssen Biotech Inc.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    04.02.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление: FDA продолжает важную работу по поддержке разработки медицинских продуктов для борьбы с новыми вариантами вируса

    Как агентство общественного здравоохранения, отвечающее за регулирование медицинской продукции, мы должны обеспечить, чтобы поставщики медицинских услуг имели в своем арсенале самые современные средства диагностики, лечения и вакцины для борьбы с этой пандемией.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    29.01.2021

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов поместило все дезинфицирующие средства для рук на спиртовой основе из Мексики в режим предупреждения об импорте по всей стране; совместно с Федеральной торговой комиссией направили письма-предупреждения двум компаниям, продающим неутвержденные продукты с мошенническими заявлениями о COVID-19; и обновил часто задаваемые вопросы о COVID-19 (FAQ).

    Пресс-релиз / публичное заявление
    29.01.2021

    Вебинар по вакцине против COVID-19

    Питер В.Маркс, доктор медицинских наук, доктор медицинских наук, обсуждает вакцины против COVID-19 с Американской медицинской ассоциацией в Эпизоде ​​5: Безопасность и доставка вакцин серии вебинаров «Что нужно знать врачам».

    Подкаст / Видео
    14.01.2021

    Я цветная женщина-инвалид. Вот как я преодолела страх перед вакциной от COVID

    Сотрудник FDA обсуждает, как ее прежняя нерешительность и страх переросли в надежду и готовность получить вакцину от COVID-19.

    Мнение
    04.01.2021

    Заявление FDA о соблюдении разрешенных графиков дозирования вакцин против COVID-19

    Соблюдение утвержденных графиков дозирования вакцин против COVID-19

    Пресс-релиз / публичное заявление
    28.12.2020

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    FDA публикует обновленное письмо-разрешение, информационный бюллетень поставщика медицинских услуг и часто задаваемые вопросы о количестве доз Pfizer-BioNTech во флаконе, обновляет список нехватки устройств и предоставляет обновленную информацию о тестировании.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    28.12.2020

    Обсуждение видео: Вакцины против COVID-19

    В этом 30-минутном видеообсуждении комиссар FDA д-р Стивен Хан и директор Центра оценки и исследований биологических препаратов (CBER) д-р Питер Маркс рассказывают WebMD о том, что мы знаем, чего мы не знаем и что мы могли бы узнать. в будущем о вакцинах против COVID-19.

    Подкаст / Видео
    22.12.2020

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    FDA публикует переводы информационного бюллетеня Moderna COVID-19 Vaccine на несколько языков, выпускает новые ANDA и предоставляет обновленную информацию о тестировании.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    21.12.2020

    Коронавирус (COVID-19) Обновление

    FDA публикует переводы информационного бюллетеня Pfizer-BioNTech по вакцине против COVID-19 на несколько языков, выпускает новое руководство и предоставляет обновленную информацию о тестировании.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    18.12.2020

    Брифинг для СМИ FDA

    Комиссар FDA Стивен Хан и директор CBER Питер Маркс обсуждают EUA, выпущенную для вакцины Moderna COVID-19, 18 декабря 2020 г.

    Событие
    18.12.2020

    FDA принимает дополнительные меры по борьбе с COVID-19, выдав разрешение на экстренное использование второй вакцины против COVID-19

    Сегодня FDA выдало разрешение на экстренное использование (EUA) второй вакцины для профилактики коронавирусной болезни 2019 (COVID-19), вызванной коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2).

    Пресс-релиз / публичное заявление
    18.12.2020

    Расскажите мне больше о безопасности вакцин

    Узнайте больше о мониторинге безопасности вакцины против COVID-19 от комиссара FDA доктора Б.Стивен Хан

    Подкаст / Видео
    17.12.2020

    Заявление FDA о вакцинах и связанных с ними биологических продуктах Заседание Консультативного комитета

    После положительного результата сегодняшнего заседания консультативного комитета в отношении вакцины Moderna COVID-19 FDA проинформировало спонсора о том, что оно будет быстро работать над завершением и выдачей разрешения на экстренное использование.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    17.12.2020

    Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам

    Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам проведет открытое заседание, чтобы обсудить разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) компании Moderna Inc.COVID-19 Вакцина для профилактики COVID-19 у лиц в возрасте 18 лет и старше. Посмотреть запись прямой трансляции

    Событие
    14.12.2020

    Коронавирусная вакцина Обновление FDA

    Питер В. Маркс, доктор медицины, доктор философии. и Стивен М. Хан, доктор медицинских наук, возвращаются к серии вопросов и ответов JAMA, чтобы обсудить вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna: данные, обозначение EUA на выходных (Pfizer/BioNTech), а также процесс будущего полного лицензирования и постмаркетингового надзора за безопасностью.

    Подкаст / Видео
    12.12.2020

    Виртуальная пресс-конференция: Первая вакцина против COVID-19

    В рамках приверженности FDA прозрачности мы приглашаем вас посмотреть нашу виртуальную пресс-конференцию, которая будет транслироваться в прямом эфире через учетные записи FDA на YouTube, Facebook и Twitter 12 декабря 2020 г. в 9:00 по восточноевропейскому времени.

    Событие
    11.12.2020

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов принимает ключевые меры в борьбе с COVID-19, выдав разрешение на экстренное использование первой вакцины против COVID-19

    Сегодня FDA выдало первое разрешение на экстренное использование (EUA) вакцины для профилактики коронавирусной болезни 2019 (COVID-19), вызванной коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2), у лиц в возрасте 16 лет. и старше.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    11.12.2020

    Заявление FDA о вакцинах и связанных с ними биологических продуктах Заседание Консультативного комитета

    Заявление комиссара FDA Стивена М. Хана, доктора медицины, и директора Центра оценки и исследований биологических препаратов Питера Маркса, доктора медицины, доктора философии.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    10.12.2020

    Коронавирус (COVID-19) Обновление: FDA проводит совещание Консультативного комитета для обсуждения авторизации вакцины-кандидата против COVID-19 в рамках проверки Агентством данных о безопасности и эффективности

    Заявление комиссара FDA Стивена М.Хан, доктор медицины,

    Пресс-релиз / публичное заявление
    10.12.2020

    Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам

    Консультативный комитет по вакцинам и сопутствующим биологическим продуктам Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA (VRBPAC) проведет открытое заседание, чтобы обсудить разрешение на экстренное использование (EUA) вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 для профилактики COVID-19 у людей. 16 лет и старше.Посмотреть прямую трансляцию

    Событие
    04.12.2020 Замечания доктора Хана в ратуше Национальной медицинской академии о вакцине против COVID-19 Событие
    30.11.2020

    Коронавирус (COVID-19) Обновление: FDA объявляет о заседании Консультативного комитета для обсуждения второго кандидата на вакцину против COVID-19

    FDA запланировало совещание своего Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам (VRBPAC) на декабрь.17, чтобы обсудить запрос на разрешение на экстренное использование (EUA) вакцины против COVID-19 от Moderna Inc.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    20.11.2020

    Коронавирус (COVID-19) Обновление: FDA объявляет о заседании Консультативного комитета для обсуждения вакцины-кандидата против COVID-19

    FDA запланировало заседание своего Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам (VRBPAC) на 10 декабря, чтобы обсудить запрос на разрешение на экстренное использование (EUA) вакцины против COVID-19 от Pfizer, Inc.в партнерстве с BioNTech Manufacturing GmbH.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    20.11.2020

    FDA опубликовало новую информацию о процессе разработки и проверки вакцины:

    Информация для потребителей
    19.11.2020

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и вакцинация вашей семьи Обсудите COVID с лидерами сообщества меньшинств

    руководителей FDA участвуют в виртуальной встрече с членами сообщества расовых и этнических меньшинств, посвященной работе FDA над вакциной против COVID-19.

    Событие
    17.11.2020

    Обновление COVID-19: постоянное стремление FDA к прозрачности для EUA COVID-19

    Заявление

    , подтверждающее приверженность FDA прозрачности в отношении процесса EUA и обновления плана FDA по предоставлению дополнительной информации о решениях о выдаче, пересмотре или отзыве EUA для лекарств и биологических продуктов, включая вакцины.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    09.11.2020

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предлагает рекомендации по расширению разнообразия клинических испытаний и поощрению инклюзивности при разработке медицинских продуктов

    Заявление комиссара FDA доктораСтивен Хан об опубликованном сегодня окончательном руководстве, в котором представлены текущие взгляды агентства на шаги по расширению разнообразия в клинических испытаниях любого медицинского продукта, такого как методы лечения или вакцины от COVID-19, а также медицинских продуктов в более широком смысле.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    01.11.2020

    Уроки, извлеченные из COVID

    Выступление д-ра Стивена Хана на Глобальном форуме лидеров фармацевтического производства

    Событие
    27.10.2020

    Я представитель FDA по вакцинам против COVID-19.Мы позаботимся о том, чтобы они были безопасными и эффективными.

    Директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA д-р Питер Маркс

    Мнение
    27.10.2020

    Комиссар FDA Стивен Хан в эфире: COVID-19 и FDA

    Комиссар FDA Стивен Хан присоединяется к утреннему радиошоу, чтобы обсудить роль FDA в борьбе с COVID-19.

    Подкаст
    22.10.2020

    Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам

    Комитет проведет открытое заседание, чтобы обсудить в целом разработку, разрешение и/или лицензирование вакцин для предотвращения COVID-19.На этой встрече не будет обсуждаться конкретное применение. Посмотреть веб-трансляцию

    Событие
    22.10.2020

    Комиссар FDA беседует с AARP о вакцинах против COVID-19

    Доктор Стивен Хан объясняет роль FDA в обеспечении безопасности и эффективности вакцин против COVID-19.

    Информация для потребителей
    20.10.2020

    Консультативный комитет FDA по вакцинам и родственным биологическим продуктам и его роль в консультировании Агентства по вакцинам против COVID-19

    На этой неделе Консультативный комитет FDA по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам собирается, чтобы обсудить в целом разработку, разрешение и/или лицензирование вакцин для предотвращения COVID-19.

    Сообщение в блоге
    20.10.2020

    Консультативный комитет по вакцинам против COVID-19

    Д-р Питер Маркс представляет обновленную информацию о вакцинах против COVID-19 и обсуждает предстоящее заседание Консультативного комитета по вакцинам и сопутствующим биологическим продуктам.

    Подкаст / Видео
    16.10.2020

    Разрешение на экстренное использование вакцин против Covid — соображения безопасности и эффективности

    Мнение
    08.10.2020

    Процесс рассмотрения вакцин для профилактики COVID-19: обсуждение

    Комиссар FDA Dr.Стивен Хан обсудил процесс проверки вакцины против COVID-19 с Центром исследований и политики в области инфекционных заболеваний и другими организациями.

    Подкаст / Видео
    08.10.2020

    Интервью: Комиссар FDA по вакцинам против COVID-19 и другим медицинским контрмерам

    Комиссар FDA доктор Стивен Хан рассказал о процессе разработки вакцины против COVID-19 и других медицинских мерах противодействия COVID-19.

    Подкаст / Видео
    07.10.2020

    Обновление вакцины против коронавируса

    Беседа с директором Центра оценки и исследований биологических препаратов Питером Марксом, М.Д., к.т.н.

    Подкаст / Видео
    06.10.2020

    Кратко о FDA: FDA выпускает руководство по разрешению на экстренное использование вакцин против COVID-19

    Рекомендации для спонсоров вакцин относительно научных данных и информации, которые могут помочь в выдаче разрешения на экстренное использование (EUA) для экспериментальной вакцины, предназначенной для предотвращения COVID-19.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    06.10.2020

    Расскажите мне больше о вакцинах

    Узнайте больше о том, как разрабатываются вакцины от U.S. Руководители Департамента здравоохранения и социальных служб.

    Подкаст / Видео
    30.09.2020

    Замечания д-ра Хана в адрес Глобальной коалиции научных исследований в области регулирования

    Событие
    29.09.2020

    Замечания доктора Хана Национальной лиге потребителей о процессе проверки вакцин

    Взгляд потребителей на пандемию Covid-19: разговор с FDA

    Событие
    29.09.2020

    Замечания уполномоченного Хана друзьям по исследованию рака

    Событие
    23.09.2020

    COVID-19: обновленная информация о федеральных ответных мерах — вступительное слово FDA

    Слушание перед комитетом Сената по здравоохранению, образованию, труду и пенсиям; Комиссар FDA Стивен М.Хан, доктор медицины, свидетельствует в пользу FDA.

    Событие
    21.09.2020

    Остерегайтесь поддельных тестов на коронавирус, вакцин и методов лечения

    Узнайте больше о том, как выявлять мошеннические заявления и ложную информацию о продуктах, которые якобы диагностируют, лечат или предотвращают коронавирус.

    Информация для потребителей
    11.09.2020

    Научный и нормативный надзор FDA за вакцинами жизненно важен для общественного здравоохранения

    FDA обязуется принимать решения относительно авторизации или одобрения вакцин против COVID-19, руководствуясь научными данными и данными.

    Сообщение в блоге
    28.08.2020

    Коронавирус (COVID-19) Обновление: FDA объявляет о заседании Консультативного комитета для обсуждения вакцин против COVID-19

    FDA объявило, что открытое заседание Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам состоится 22 октября 2020 г.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    20.08.2020

    Лидерство FDA в ускорении выздоровления от COVID-19

    Замечания заместителя комиссара по медицинским и научным вопросам Ананда Шаха, М.D. в Альянс за политику здравоохранения

    Событие
    18.08.2020

    Обеспечение безопасности и эффективности вакцины против COVID-19

    Сообщение в блоге
    18.08.2020

    Мошенничество в сфере здравоохранения и COVID-19

    Доктор Джуди МакМикин, помощник комиссара по вопросам регулирования, присоединяется к доктору Шаху в шоу, чтобы обсудить борьбу FDA с мошенничеством в сфере здравоохранения во время пандемии COVID-19.

    Подкаст / Видео
    10.08.2020

    Критическая роль медицинских работников во время COVID-19

    Замечания комиссара FDA Стивена М. Хана, доктора медицины, подготовленные для видеобеседы с медицинскими работниками.

    Событие
    07.08.2020

    Неизменные нормативные гарантии для вакцин против COVID-19

    Мнение
    05.08.2020

    Комиссар FDA: несмотря ни на что, только безопасная и эффективная вакцина получит наше одобрение

    Мнение
    30.07.2020

    COVID-19 и FDA

    Доктор Хан обсуждает роль агентства в реагировании на пандемию COVID-19.

    Подкаст / Видео
    28.07.2020

    Информация FDA: вакцины от COVID-19, часть 2

    Доктор Питер Маркс возвращается для более подробного обсуждения вакцин в связи с COVID-19. Узнайте больше о «коллективном иммунитете», операции Warp Speed ​​и распространении вакцины в этом выпуске.

    Подкаст / Видео
    21.07.2020

    Информация FDA: вакцины от COVID-19, часть 1

    В Части 1 серии вакцин FDA Insight Dr.Шах приветствует доктора Питера Маркса, директора Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA, для обсуждения основ разработки вакцины против COVID-19.

    Подкаст / Видео
    30.06.2020

    COVID-19: обновленная информация о прогрессе в обеспечении безопасного возвращения на работу и в школу

    Слушание перед комитетом Сената по здравоохранению, образованию, труду и пенсиям; Комиссар FDA Стивен М. Хан, доктор медицины, свидетельствовал от имени FDA.
    Письменные показания

    Событие
    30.06.2020

    Коронавирус (COVID-19) Обновление: FDA принимает меры, чтобы способствовать своевременной разработке безопасных и эффективных вакцин против COVID-19

    FDA опубликовало руководящий документ для содействия своевременной разработке безопасных и эффективных вакцин для предотвращения COVID-19, содержащий рекомендации для тех, кто разрабатывает вакцины против COVID-19 для конечной цели лицензирования.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    25.06.2020

    Партнерство с Европейским союзом и глобальными регулирующими органами по борьбе с COVID-19

    FDA и Европейский союз, включая Европейскую комиссию и ее Европейское агентство по лекарственным средствам, сотрудничают во многих научных и нормативных областях в рамках нашего ответа на COVID-19.

    Сообщение в блоге
    23.06.2020

    Слушание в комитете Палаты представителей по энергетике и торговле: надзор за реакцией администрации Трампа на пандемию COVID-19

    Комиссар FDA Стивен М.Хан, доктор медицины, будет давать показания в FDA.
    Письменные показания

    Событие
    01.06.2020

    Замечания комиссара Стивена Хана, доктора медицины — Пандемия COVID-19 — Поиск решений, применение извлеченных уроков

    Комиссар Хан беседует с Альянсом за усиление FDA

    Событие
    12.05.2020

    Слух – COVID-19: безопасное возвращение на работу и в школу

    Комиссар FDA Стивен М.Хан дал показания перед Комитетом Сената США по здравоохранению, образованию, труду и пенсиям

    .
    Событие
    17.04.2020

    NIH запускает государственно-частное партнерство для ускорения вакцины против COVID-19 и вариантов лечения

    FDA примет участие в партнерстве ACTIV, направленном на разработку системы сотрудничества между всеми партнерами для быстрого реагирования на COVID-19 и будущие пандемии.

    Пресс-релиз / публичное заявление
    10.04.2020

    Взгляд на реакцию FDA на COVID-19

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) является неотъемлемой частью борьбы с коронавирусом, используя науку и инновационные подходы для принятия широкого спектра мер, способствующих реагированию нашей страны.

    Сообщение в блоге
    23.03.2020

    FDA и EMA сотрудничают для содействия разработке вакцины против SARS-CoV-2

    FDA и Европейское агентство по лекарственным средствам совместно возглавили первую глобальную встречу регулирующих органов, чтобы обсудить пути оптимизации разработки вакцин против SARS-CoV-2.

    Сообщение в блоге
    03.03.2020

    должностных лиц HHS дали показания на слушаниях в Сенате HELP «Новая угроза заболевания: как США.С. Реагирует на COVID-19, новый коронавирус.

    • Выступление д-ра Энн Шухат, первого заместителя директора Центров по контролю и профилактике заболеваний; д-р Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний Национального института здравоохранения; д-р Роберт Кадлек, помощник госсекретаря по вопросам готовности и реагирования, Министерство здравоохранения и социальных служб США; и д-р Стивен Хан, комиссар Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США
    • .
    Событие
    14.02.2020

    Действия FDA в ответ на новый коронавирус 2019 г. в стране и за рубежом

    FDA является активным партнером в борьбе с новым коронавирусом (COVID-19), тесно сотрудничая с нашим правительством и партнерами в области общественного здравоохранения по всей территории США.S. Департамент здравоохранения и социальных служб, а также с нашими международными партнерами. Наша работа многогранна и направлена ​​на активное содействие усилиям по диагностике, лечению и профилактике заболеваний; надзор за цепочкой поставок медицинской продукции на предмет потенциальной нехватки или сбоев и, при необходимости, помощь в смягчении таких воздействий; и использование всего спектра наших инструментов общественного здравоохранения, поскольку мы контролируем безопасность и качество продуктов, регулируемых FDA, для американских пациентов и потребителей.

    Пресс-релиз / публичное заявление

    Часто задаваемые вопросы о вакцине против COVID-19 | Клиника Кливленда

    Да.Мы настоятельно рекомендуем всем, кто имеет право (в возрасте 5+), получить вакцину против COVID-19. Вакцинация — лучший способ защитить себя, своего ребенка, других членов семьи и свое сообщество от COVID-19.

    Вакцины против COVID-19 признаны безопасными и эффективными. Все вакцины должны пройти строгие клинические испытания для определения безопасности и эффективности, и при их разработке не предпринимались никакие меры безопасности.

    Как и в случае со многими вакцинами, у вас может возникнуть болезненность в месте инъекции.После этого у вас также может появиться усталость, лихорадка и мышечные боли. Это, по-видимому, более характерно для второй дозы вакцины. Если это происходит, это означает, что ваша иммунная система замечает вакцину и реагирует.

    Могут ли вакцинированные люди заболеть COVID-19?

    Никакие вакцины не эффективны на 100%. Фактически, ожидаются прорывные случаи (когда кто-то дает положительный результат на COVID-19 более чем через две недели после полной вакцинации). Прорывные инфекции чаще встречаются в закрытых помещениях с большими группами людей, у пожилых людей и у лиц с ослабленной иммунной системой.Однако вакцины значительно снижают риск тяжелого заболевания или смерти от COVID-19. Для получения дополнительной информации о безопасности и эффективности вакцин против COVID-19 посетите веб-сайт Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC).

    Следует ли опасаться тяжелой аллергической реакции на вакцину против COVID-19?

    Нет. Аллергические реакции, включая одышку и крапивницу, были редкостью во время испытаний вакцины против COVID-19. Все реципиенты, получающие вакцину, будут находиться под наблюдением в течение не менее 15 минут после вакцинации на предмет возможных немедленных реакций гиперчувствительности.Если у вас в анамнезе были аллергические реакции на вакцины, поговорите со своим лечащим врачом, прежде чем делать прививку от COVID-19.

    Каких побочных эффектов можно ожидать от вакцин?

    В клинических испытаниях, проведенных компаниями Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson, вакцины оказались очень эффективными с легкими побочными эффектами, характерными для всех вакцин. К ним относятся лихорадка, усталость, мышечные боли и головная боль.

    Чем вакцина Johnson & Johnson отличается от мРНК-вакцин?

    В вакцине Johnson & Johnson вместо мРНК используется ДНК шиповидного белка COVID-19 в вирус, называемый аденовирусом (тип вируса, который обычно вызывает простуду).Вам нужно только получить одну дозу вместо двух. В фазе 3 клинических испытаний было показано, что вакцина на 66% эффективна в предотвращении умеренной и тяжелой формы заболевания COVID-19 через 28 дней после вакцинации. В целом вакцина также была на 85% эффективна в предотвращении госпитализации и на 100% в предотвращении смерти через 28 дней после вакцинации.

    Безопасна ли вакцина против COVID-19 для детей?

    Вакцинация вашего ребенка — лучшая линия защиты от заражения COVID-19.Дети могут серьезно заболеть от острого COVID-19 или от мультисистемного воспалительного синдрома (MIS-C) — продолжительного заболевания, вызванного COVID-19, которое поражает несколько органов. Дети также могут передавать вирус кому-то еще, поэтому важно, чтобы они были вакцинированы.

    Подобно первым одобренным вакцинам против COVID-19 для взрослых, вакцина Pfizer прошла тщательное тестирование и анализ, чтобы определить ее безопасность и эффективность у детей в возрасте от 5 до 11 лет, прежде чем она стала доступной для них.Поскольку детская иммунная система отличается от взрослой и меняется с возрастом, вакцины тестируются и одобряются для разных возрастных групп. Как и вакцина для детей старше 12 лет, педиатрическая вакцина Pfizer для детей от 5 до 11 лет также вводится двумя дозами с интервалом в 21 день. Однако доза детской вакцины меньше, чем доза для детей в возрасте 12 лет и старше. Медицинские испытания с участием детей проводятся в соответствии со строгими протоколами для обеспечения их безопасности, и испытания для детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет все еще продолжаются. Получите ответы от наших педиатров на волнующие вас вопросы о вакцинации ваших детей .

    Если я беременна, кормлю грудью или пытаюсь забеременеть, могу ли я пройти вакцинацию?

    Основываясь на текущих исследованиях и данных о безопасности, CDC рекомендует женщинам, которые беременны, кормят грудью или пытаются забеременеть, пройти вакцинацию против COVID-19. Мы рекомендуем вам обратиться к своему акушеру-гинекологу, если у вас есть вопросы или опасения по поводу вакцинации.

    Если я переболел COVID-19, нужно ли мне в любом случае делать прививку?

    Мы по-прежнему рекомендуем вам пройти вакцинацию, даже если вы переболели COVID-19.Тем не менее, вы можете подождать 90 дней после заражения, поскольку повторное заражение COVID-19 в течение трех месяцев после первого заражения не является обычным явлением.

    Зачем мне нужна бустерная доза вакцины против COVID-19?

    вакцин против COVID-19 помогают предотвратить тяжелые заболевания, госпитализацию и смерть. Однако эксперты в области общественного здравоохранения начинают замечать снижение защиты от болезни с течением времени. Бустерная доза повышает вашу защиту от заражения и появления симптомов COVID-19.

    Сколько доз необходимо для людей с ослабленной иммунной системой?

    • Взрослым с ослабленной иммунной системой, получившим три дозы вакцины Pfizer или Moderna, рекомендуется четвертая доза, которая должна быть введена не менее чем через три месяца после третьей дозы.
    • Взрослым, получившим однократную вакцину Johnson & Johnson, рекомендуется сделать вторую прививку вакцины Moderna или Pfizer не ранее, чем через четыре недели после первой дозы. Ревакцинация (третья доза) вакцины Moderna или Pfizer рекомендуется как минимум через два месяца после второй дозы.
    • Детям в возрасте от 12 до 17 лет с ослабленной иммунной системой четвертую дозу вакцины Pfizer можно вводить по крайней мере через три месяца после третьей дозы.
    • Для детей с ослабленной иммунной системой FDA разрешило вводить третью дозу вакцины Pfizer в возрасте от 5 до 11 лет по крайней мере через 28 дней после второй дозы.

    Могу ли я получить бустерную дозу вакцины другой марки?

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) разрешили получение бустерной дозы вакцины другой марки, чем ваша первоначальная марка вакцины.Например, если вы получили начальную дозу вакцины Johnson & Johnson, вы можете получить бустерную дозу Pfizer или Moderna.

    О вакцине против COVID-19 — Департамент здравоохранения Миннесоты

    Для некоторых вакцин против COVID-19 требуется одна доза, а для некоторых — две дозы в рамках их первичной серии. Ваш лечащий врач сообщит вам, какую вакцину вы получаете.

    Людям с определенными иммунодефицитными состояниями также рекомендуется получить дополнительную дозу в рамках их первичной серии.

    График двухдозовой вакцинации против COVID-19

    Для первой серии вакцин Pfizer и Moderna против COVID-19 необходимы две дозы. Ваш лечащий врач или лицо, делающее вам прививку, сообщит вам, когда нужно получить вторую дозу.

    • Вторая доза вакцины Pfizer вводится через 3–8 недель после первой дозы.
    • Вторая доза вакцины Moderna вводится через 4-8 недель после второй дозы.

    Новые исследования показывают, что людям в возрасте от 12 до 64 лет, особенно мужчинам в возрасте от 12 до 39 лет, может быть полезно получить вторую дозу через восемь недель после первой дозы.Более длительное время между первой и второй дозами может повысить эффективность этих вакцин и свести к минимуму небольшой риск проблем с сердцем, включая миокардит и перикардит.

    Некоторым людям все же следует получить вторую дозу через три или четыре недели. Лица в возрасте от 5 до 11 лет, люди в возрасте 65 лет и старше, люди с риском тяжелого течения заболевания или лица, нуждающиеся в быстрой защите из-за высокого уровня COVID-19 в их сообществе, должны получить вторую дозу вакцины Pfizer против COVID-19 через три недели после первой дозы или второй дозы вакцины Moderna COVID-19 через четыре недели после первой дозы.

    Людям, которые уже получили свою первичную серию и получили две дозы с интервалом в три или четыре недели, , а не , необходимо повторить любые дозы.

    Важно получить обе дозы вакцины против COVID-19. Вторая доза повышает иммунитет к COVID-19 и обеспечивает более длительную защиту. Вы должны получить один и тот же продукт для двух доз в основной серии. Даже если между двумя дозами прошло больше рекомендуемого времени, примите вторую дозу.Вам не придется начинать все сначала.

    Мы рекомендуем вам записаться на прием для второй дозы, когда вы получите первую дозу. Убедитесь, что вы записали дату встречи где-нибудь, что вы будете помнить.

    Дополнительная доза мРНК-вакцины для людей с определенными иммунодефицитными состояниями

    CDC рекомендует людям с определенными иммунодефицитными состояниями получить дополнительную дозу мРНК-вакцины (Pfizer или Moderna) в рамках серии первичных вакцин.

    Если вы получили мРНК-вакцину (Pfizer или Moderna), вы должны получить тот же продукт, который вы получили при первоначальной вакцинации, а дополнительную дозу следует ввести не менее чем через 28 дней после второй дозы вакцины.

    Если вы получили вакцину Johnson & Johnson, вы должны получить вторую дозу мРНК-вакцины не менее чем через 28 дней после однократной дозы Johnson & Johnson.

    Люди должны поговорить со своим лечащим врачом о своем состоянии здоровья и о том, подходит ли им дополнительная доза.

    CDC: Вакцины против COVID-19 для людей с ослабленным иммунитетом от умеренной до тяжелой степени

    Поставщики вакцин и специалисты общественного здравоохранения

    Распределение вакцин
    • Колорадо получает вакцины против COVID-19 в зависимости от общей численности населения и количества готовых к отправке доз от производителя (производителей). Колорадо составляет 1,69% населения США, поэтому мы ожидаем получить 1,69% доступной вакцины.
    • Как только FDA одобрит вакцину, Колорадо будет регулярно получать эту вакцину от федерального правительства.
    • доз Колорадо не будут перераспределены в другие штаты.
    • Для двух первоначально разрешенных вакцин (Pfizer и Moderna) требуются две дозы, и для обеих доз должен использоваться один и тот же вакцинный продукт. Чтобы поддержать эти усилия, зарегистрированные поставщики вакцин против COVID-19 должны управлять своими заказами на вакцины, чтобы учитывать назначения второй дозы на той же неделе, когда они должны быть назначены.
    • Первоначальных поставок вакцины будет недостаточно для немедленной иммунизации всех критических групп населения в Колорадо, и план штата по распределению вакцин основан на Плане поэтапной реализации.
    • Распределение зарегистрированных поставщиков вакцин против COVID-19 в Колорадо будет основано на:
      • Рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP).
      • Расчетное количество доз в распределении Колорадо и время доступности.
      • Оценки численности населения округа.
      • Население, обслуживаемое зарегистрированными поставщиками вакцин против COVID-19.
      • Ожидаемая пропускная способность и кадровый потенциал зарегистрированных поставщиков вакцин против COVID-19.
      • Возможности хранения и обработки вакцин в месте проведения вакцинации.
      • Сведение к минимуму потенциальных потерь и потерь вакцины.

     

    Процесс заказа и распределения вакцин
    • CDPHE способствует распространению вакцин(ы) от COVID-19 среди зарегистрированных поставщиков вакцин против COVID-19, включая тех, у кого может не быть предыдущего опыта введения вакцин, приобретаемых государством. В процессе заказа и распределения вакцин против COVID-19 используется существующая инфраструктура: McKesson (центральный дистрибьютор), Система отслеживания вакцин CDC (VTrckS) и Информационная система иммунизации Колорадо (CIIS).
    • Обратите внимание, что некоторые национальные аптечные сети и федеральные субъекты могут получать дозы напрямую от CDC.
    • Колорадо получает еженедельные ассигнования (количество заказов) в VTrckS. CDPHE отправляет заказы в CDC от имени зарегистрированных поставщиков вакцин против COVID, и эти заказы обрабатываются за счет ассигнований штата. Обратите внимание, что из-за ограниченных федеральных поставок вакцин CDPHE не сможет еженедельно выполнять 100 % заказов, запрошенных поставщиками.
    • Заказы обычно доставляются с понедельника по четверг.
    • В дополнение к вакцинам против COVID-19 через эту систему доставки поставщики медицинских услуг получают вспомогательные комплекты поставки (шприцы, иглы, спиртовые прокладки, хирургические маски, лицевые щитки и карты вакцинации против COVID-19, чтобы напомнить пациентам, когда необходима вторая доза). . Каждый набор предназначен для поддержки введения определенного количества доз. Подробную информацию о расходных материалах в каждом наборе см. в Информационном руководстве по продуктам CDC. Комплект Pfizer включает в себя устройство для контроля температуры, разбавитель и комплект сухого льда для временного хранения вакцины в термогрузовике Pfizer.
    • Заказ и распределение для Фазы 2 могут отличаться от Фазы 1. Со временем стратегии распределения будут меняться по мере того, как вакцина станет более доступной, и ученые будут рекомендовать вакцинацию большему количеству людей.

     

    Регистрация поставщика

    В сотрудничестве с местными органами общественного здравоохранения CDPHE приглашает заинтересованных поставщиков зарегистрироваться в Программе вакцинации CDC против COVID-19 в рамках своих усилий по быстрой мобилизации дополнительных поставщиков вакцин против COVID-19 по всему штату и расширению доступа к вакцинации против COVID-19. для всех колорадцев.Обратите внимание, что некоторые национальные аптечные сети и федеральные организации будут регистрироваться непосредственно в CDC.

    Требования для регистрации в качестве поставщика вакцины против COVID-19:  

    • Должен быть поставщик, связанный с вашей клиникой или юридическим лицом, который имеет лицензию в Колорадо на хранение или введение вакцин или предоставление услуг по вакцинации. Лицензии должны иметь хорошую репутацию в Департаменте регулирующих органов штата Колорадо и быть неистекшими. Поставщики с ограниченными лицензиями, которые запрещают прописывать привилегии, не могут подписывать соглашение с поставщиком.
    • Подпишите и согласитесь с условиями Соглашения CDC с поставщиком программы вакцинации против COVID-19.
    • Заполните форму профиля поставщика вакцинации против COVID-19 CDC для каждого места, где будет проводиться вакцинация против COVID-19, даже если оно принадлежит более крупной корпоративной или родительской организации.
    • Должен иметь одобренный склад для хранения вакцины против COVID-19. Комбинированные бытовые устройства (холодильник и морозильник в одном) или общежития/мини-устройства запрещены для хранения вакцин.Утвержденные единицы включают:
      • Холодильник или морозильник фармацевтического класса с микропроцессором и вентилятором, специально разработанный для хранения вакцин (предпочтительно)
      • Полноразмерный автономный холодильник бытового или коммерческого класса (без морозильной камеры), демонстрирующий поддержание температуры в диапазоне от 36°F до 46°F (2°C-8°C)
      • Полноразмерный автономный морозильник бытового или коммерческого класса (без прикрепленного холодильника), демонстрирующий поддержание температуры от -13°F до +5°F (от -25°C до -15°C)
    • В каждой локации должны быть уникальные первичные и вторичные координаторы.Эти сотрудники должны быть на месте каждый день, когда клиника открыта и принимает пациентов.
    • Все единицы, в которых хранятся вакцины против COVID-19, должны контролироваться с помощью калиброванного цифрового регистратора данных с буферным датчиком и возможностью записи и хранения данных о температуре.
      • Если ваш текущий регистратор данных не имеет возможности записывать, хранить и распечатывать отчет обо всех показаниях температуры, заполните эту форму запроса, и CDPHE бесплатно отправит вам по почте совместимый регистратор данных для установки в вашем устройстве. сразу после получения.
    • Все зарегистрированные поставщики вакцин против COVID-19 должны вручную регистрировать температуру для каждой единицы хранения в письменном журнале. Этот журнал необходимо заполнять каждый день, когда клиника открыта.
      • Документируйте текущую температуру два раза в день (AM и PM).
      • Документируйте минимальную/максимальную температуру, зарегистрированную в регистраторе (AM).
      • Загружайте регистратор данных один раз в неделю.
      • Вы можете использовать любой шаблон, если он включает дату, время, инициалы человека, проверяющего регистратор, текущую температуру два раза в день и документировать минимум и максимум, записанные в регистраторе один раз в день.
    • Все зарегистрированные поставщики вакцин против COVID-19 должны сообщать о дозах COVID-19, введенных в течение 72 часов после введения вакцины, и раз в неделю сверять запасы вакцин в Информационной системе по иммунизации штата Колорадо (CIIS).
    Посещение сайта виртуальной регистрации

    Чтобы получить разрешение на регистрацию в качестве нового поставщика вакцины против COVID-19, необходимо совершить виртуальный визит на место регистрации и предоставить следующую документацию:

    • Пять дней стабильной температуры, зафиксированной цифровым термометром.
    • Бумажные журналы температуры за пять дней, в которых текущая температура записывается дважды в день, а зарегистрированная минимальная и максимальная температура записывается один раз в день.
    • Завершенный план экстренного обращения с вакцинами.
    • Фотографии размещения бутыли с гликолем внутри блока хранения, который прикреплен к термометру цифрового регистратора данных.
    • Изображения розеток модулей хранения с прикрепленными бирками «НЕ ОТКЛЮЧАТЬ».
    • Изображения коробки выключателя с наклейкой «НЕ ПРЕРЫВАТЬ ОБСЛУЖИВАНИЕ».
    • Все зарегистрированные поставщики вакцин против COVID-19 должны загружать журналы регистрации температуры/отчеты регистратора данных при подаче запроса на передачу. Дозы не могут быть перемещены без разрешения Программы иммунизации CDPHE.
    • Все зарегистрированные поставщики должны лично принять участие в проверке соответствия требованиям.

    CDPHE проведет посещения объектов, неофициальные наблюдения или расследования совместно с местными органами здравоохранения, если это необходимо.

    Регистрация поставщиков медицинских услуг и участие в Программе вакцинации против COVID-19 будет осуществляться в режиме онлайн через Портал отчетности общественного здравоохранения штата Колорадо (CoPHR).Чтобы выразить заинтересованность в том, чтобы стать поставщиком вакцин, отправьте электронное письмо по адресу [email protected]

    По вопросам регистрации, зачисления или адаптации поставщики услуг могут обращаться по адресу электронной почты [email protected]

    Печатное руководство «Регистрация поставщика услуг»

     

    Отчетность и мониторинг
    • Поставщики вакцин против COVID-19 должны документировать введенные вакцины в истории вакцинации пациента в течение 24 часов после введения вакцины, а также сообщать необходимую информацию в Информационную систему иммунизации штата Колорадо (CIIS) как можно скорее и не позднее, чем через 72 часа после вакцинации администрация.
    • CDPHE будет ежедневно предоставлять обезличенные данные о введении вакцины против COVID-19 в CDC по мере необходимости. Никакая личная информация не будет передана CDC или другим федеральным агентствам.
    • CDPHE будет контролировать соблюдение документации CDC и требований к отчетности. Дополнительное отслеживание будет осуществляться через Модуль заказа и инвентаризации вакцин CIIS (VOM).
    • CDPHE будет предлагать непосредственную помощь и техническую поддержку поставщикам вакцин против COVID-19, чтобы помочь им выполнить требования к отчетности.

    Существуют три основные системы, поддерживающие отчетность и мониторинг вакцин:

    Система отслеживания вакцин CDC (VTrckS)

    • Кто будет использовать:
    • Как он будет использоваться:
      • Посмотреть распределение вакцин для штата Колорадо.
      • Размещайте и управляйте заказами на вакцины для зарегистрированных поставщиков вакцин против COVID-19.
      • Создание отчетов на протяжении всего процесса распределения вакцины, от размещения заказа на вакцину до распределения.
      • Отслеживание поставок вакцин.

    Информационные системы по иммунизации штата Колорадо (CIIS)

    • Кто будет использовать:
      • ЦДФЭ
      • Зарегистрированные поставщики вакцин против COVID-19
    • Как он будет использоваться:
      • CDPHE будет использовать CIIS для сбора и консолидации данных о введении вакцин против COVID-19 от всех зарегистрированных поставщиков, создавая единый источник достоверной информации для управления записями о вакцинах.
      • Зарегистрированные поставщики вакцин против COVID-19 сообщат необходимую информацию в CIIS не позднее, чем через 72 часа после введения вакцины.
      • Зарегистрированные поставщики вакцин против COVID-19 будут сверять свои запасы вакцин против COVID-19 перед каждым заказом вакцины.
      • CDPHE будет использовать CIIS для получения, проверки и утверждения заказов на вакцины от зарегистрированных поставщиков и отправки утвержденных заказов в VTrckS.
      • CDPHE будет использовать CIIS для мониторинга распределения вакцин и изменений в запасах вакцин, включая учет израсходованных, испорченных, просроченных и переданных вакцин.
      • CIIS предоставит оценку охвата вакцинацией как на уровне штата, так и на уровне округа.
      • CIIS можно использовать для напоминаний о второй дозе.

    VaccineFinder

    • Кто будет использовать:
    • Как он будет использоваться:
      • Инвентаризационные отчеты (требуется для всех поставщиков вакцин против COVID-19): Используя данные CIIS, CDPHE будет ежедневно сообщать о запасах вакцин против COVID-19 от имени всех зарегистрированных поставщиков вакцин против COVID-19 через VaccineFinder.
      • Расширьте доступ к вакцинам против COVID-19 (необязательно для поставщиков вакцин против COVID-19): как только будет достаточно запасов, поставщики вакцин против COVID-19 могут сделать свое местоположение видимым в VaccineFinder, чтобы облегчить населению поиск мест поставщиков, которые Имейте доступные дозы.CDC будет рекомендовать общественности использовать VaccineFinder для поиска мест, предлагающих вакцину против COVID-19.

    PrepMod

    • Кто будет использовать:
      • Зарегистрированные поставщики вакцин против COVID-19
      • Широкая общественность
    • Как он будет использоваться:
      • Это система планирования массовых прививок и введения вакцин, предлагаемая CDPHE бесплатно всем заинтересованным поставщикам вакцин.
      • Поставщики вакцин могут использовать PrepMod для создания клиник и/или отслеживания введенных вакцин.Клиники могут быть публичными или частными. Провайдеры, заинтересованные в административном доступе к системе, должны заполнить форму интереса PrepMod.
      • Представители широкой общественности, заинтересованные в получении вакцины, могут зарегистрироваться на доступные приемы в клинике через PrepMod.

    Вакцина против COVID-19 — Общеуниверситетская информация о COVID-19

    В поддержку приверженности Rutgers здоровью и безопасности для всех членов своего сообщества Университет обновил свои Требования к иммунизации для студентов, включив в них вакцину против COVID-19.(См. Политику 10.3.14 Требование к записи о прививках от COVID-19 для учащихся). Это обновление политики здравоохранения означает, что, за некоторыми исключениями, все учащиеся должны быть полностью вакцинированы, получить повторную прививку, если это соответствует требованиям, и загрузить записи об этих прививках на портал иммунизации студентов Rutgers. Все сотрудники, как преподаватели, так и сотрудники, также должны загрузить подтверждение о вакцинации и подтверждение о ревакцинации, как только они будут соответствовать требованиям. Требования университета допускают медицинские и религиозные исключения.

    Загрузите документацию по вакцинации и ревакцинации

    Учащиеся: Учащиеся Рутгерского университета должны загрузить свои документы о вакцинации и ревакцинации на портале иммунизации учащихся Рутгерского университета. Требуется NetID и пароль. Бустерная документация требуется в течение двух недель (14 календарных дней) после получения права на участие. Бланки освобождения для учащихся доступны на портале студенческой иммунизации. Те, кто получил освобождение от вакцинации, также освобождаются от необходимости бустерной вакцинации.Учащиеся, у которых недавно был положительный результат теста, могут продлить крайний срок бустерной программы на 90 дней с даты положительного результата теста на COVID. Процесс подачи заявки можно найти здесь.

    Преподаватели/сотрудники: Сотрудники должны загрузить документацию по вакцинации и ревакцинации на портал вакцинации против COVID-19 для преподавателей/сотрудников (требуются NetID и пароль). Бустерная документация требуется в течение двух недель (14 календарных дней) после получения права на участие. Сотрудники, у которых недавно был положительный результат теста, могут продлить этот срок на 90 дней с даты положительного результата теста на COVID.Процесс подачи заявки можно найти по адресу https://rtr.ipo.rutgers.edu/vaccines/.

    Сотрудник, запрашивающий освобождение от вероисповедания, должен отправить заполненную форму запроса через портал вакцинации Rutgers (требуется NetID).

    Любой сотрудник, который хочет получить освобождение от обязательной вакцинации против COVID-19, независимо от индивидуального статуса, может получить доступ к информации о запросе на освобождение в соответствии с Политикой Университета 60.1.35. Те, кто получил освобождение от вакцинации, также освобождаются от необходимости бустерной вакцинации.

     

    Назначение вакцин и информация

    Студенты, преподаватели, сотрудники и другие лица Rutgers, у которых есть NetID Rutgers, могут зарегистрироваться на прием для первоначальной вакцинации, дополнительных доз или ревакцинаций на портале вакцин Rutgers COVID-19. Граждане могут пройти вакцинацию в учреждениях Rutgers по предварительной записи; обратите внимание, что педиатрические прививки для соответствующих критериям детей доступны только в нашем офисе в Пискатауэй. Записаться на прием можно, позвонив в Программу помощи в составлении расписания вакцин по телефону 848-445-3033 с понедельника по пятницу с 9:00.м.–17:00

    Назначения доступны в трех местах кампуса:

    Камден: Campus Center, нижний уровень, Raptor Roost Room 001, 326 Penn St., Camden
    Newark: НОВОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ 180 University Avenue, Ackerson Hall, Rm. 101, Newark, NJ 07102
    Piscataway: Фармацевтическая школа Эрнеста Марио, 160 Frelinghuysen Road, Piscataway

    Хотя встречи поощряются, в каждом месте также есть часы приема:

    Камден: , вторник, 10:00.м.–11:00 и полдень–14:00.
    Ньюарк: с понедельника по пятницу, с 9:00 до 14:30.
    Пискатауэй: Среда, с 9:00 до 13:00; Четверг, 9:00–19:00; Пятница, 9:00–15:00.

    Чтобы найти другие центры вакцинации в штате, посетите систему поиска вакцин в Нью-Джерси.

    Все лица в возрасте 5 лет и старше, которые живут, работают или учатся в Нью-Джерси, имеют право на вакцинацию. Дополнительные критерии приемлемости доз и бустеров можно просмотреть на веб-сайте CDC.

    Учащиеся могут запросить освобождение от требований по вакцинации и ревакцинации по медицинским или религиозным причинам. Студенты, зачисленные в полностью онлайновые программы присуждения степени (обычно определяемые как не имеющие доступа к объектам на территории кампуса), а также лица, участвующие в полностью онлайновых или внекампусных программах непрерывного образования, не должны будут предоставлять доказательства вакцинации. [Примечание: регистрация на курсы, которые являются полностью удаленными (синхронными/асинхронными), — это не то же самое, что регистрация на полностью онлайн-программу присуждения степени.]

    Требования к путешественникам, вакцинированным от COVID-19

    На этой странице

    Проверьте, соответствуете ли вы критериям полностью вакцинированного путешественника

    Чтобы получить статус полностью вакцинированного путешественника в Канаду, вы должны:

    • получили как минимум 2 дозы вакцины против COVID-19, разрешенной для путешествий, смесь из 2 разрешенных вакцин
      • или не менее 1 дозы вакцины Janssen/Johnson & Johnson
    • получили вторую дозу не менее чем за 14 календарных дней до въезда в Канаду
      • Пример: если ваша вторая доза была в любое время Четверг, 1 июля , затем Четверг, 15 июля будет первым днем, когда вы выполните условие 14 дней
      • .
    • не имеют признаков или симптомов COVID-19
    • загрузить подтверждение вакцинации в ArriveCAN
      • заполните заявку ArriveCAN и получите квитанцию ​​ArriveCAN с буквой I, V или A рядом с вашим именем

    Если вы не соответствуете критериям полной вакцинации, узнайте, можете ли вы въехать в Канаду.

    Принятые вакцины

    Вакцины, разрешенные правительством Канады для поездок в Канаду и внутри Канады:

    • AstraZeneca/COVISHIELD (ChAdOx1-S, Vaxzevria, AZD1222)
    • Bharat Biotech (коваксин, BBV152 A, B, C)
    • Янссен/Джонсон и Джонсон
    • Медикаго Ковифенз
      • Примечание для путешественников: С 25 апреля 2022 г. у вас будет возможность выбрать эту вакцину при отправке подтверждения о вакцинации в ArriveCAN
      • .
    • Moderna (Spikevax, мРНК-1273), в том числе для детей в возрасте от 6 до 11 лет
    • Novavax (NVX-COV2373, Nuvaxovid, Covovax)
    • Pfizer-BioNTech (Комирнаты, тозинамеран, BNT162b2) в том числе для детей в возрасте от 5 до 11 лет
    • Синофарм БИБП (ББИБП-КорВ)
    • Sinovac (CoronaVac, PiCoVacc)

    Чтобы получить статус полностью вакцинированного путешественника, вы должны получить не менее 14 календарных дней ко дню поездки:

    • не менее 2 доз вакцины, разрешенной правительством Канады для поездок
    • или смесь 2 принятых вакцин
    • или как минимум 1 доза вакцины Janssen/Johnson & Johnson
    Если ваше свидетельство о вакцинации не на английском или французском языке

    Если ваше свидетельство о вакцинации не на английском или французском языке, вам потребуется заверенный перевод на английский или французский язык.

    Ваш заверенный перевод должен содержать печать или членский номер ассоциации профессиональных переводчиков.

    Перевод документов

    Во время путешествия держите при себе оригинал свидетельства о вакцинации и заверенный перевод.

    Если ваше свидетельство о вакцинации не соответствует всем требованиям, оно будет считаться недействительным. Вы не будете квалифицироваться как полностью вакцинированный путешественник.

    Что не допускается для полностью привитых путешественников. Частичная вакцинация

    . Вы должны получить по крайней мере 2 дозы разрешенной вакцины, или смесь 2 разрешенных вакцин, или по крайней мере 1 дозу вакцины Janssen/Johnson & Johnson, чтобы считаться полностью сделать прививку и получить разрешение на въезд в Канаду.

    Выздоровели от COVID-19 с помощью только одной дозы

    Если вы выздоровели от COVID-19, вам все еще необходимо как минимум 2 дозы принятой вакцины против COVID-19 или смесь из 2 принятых вакцин.

    Если вы получили только одну дозу одобренной вакцины, отличной от Janssen (Johnson & Johnson), вы не имеете права на освобождение для полностью вакцинированных путешественников.

    Если вы не соответствуете требованиям для полностью вакцинированных путешественников, вы все равно можете въехать в Канаду.
    Узнайте, можете ли вы въехать в Канаду

    Контрольный список того, что нужно иметь при себе на границе

    Чтобы въехать или вернуться в Канаду в качестве полностью вакцинированного путешественника, вы должны выполнить все эти требования.

    Независимо от того, едете ли вы за рулем или летите, имейте при себе следующие предметы для оценки государственным чиновником на границе (наземные пограничные переходы не предоставляют Wi-Fi для путешественников):

    Предварительное тестирование (приемлемые типы, сроки)

    Предварительные тесты не требуются для полностью вакцинированных путешественников, въезжающих в Канаду наземным, воздушным или водным транспортом. Вы все равно должны использовать ArriveCAN в течение 72 часов до прибытия в Канаду.

    Путешественникам, садящимся на круизное судно, необходимо ознакомиться с требованиями, предъявляемыми к круизным судам, на странице путешествия круизного судна.

    Начиная с 25 апреля 2022 г., 00:01 (восточноевропейское время): Невакцинированные и частично вакцинированные дети в возрасте до 12 лет больше не обязаны предоставлять действительный результат предварительного теста, если они сопровождают полностью вакцинированного взрослого.

    Дети в возрасте до 5 лет не обязаны проходить тестирование, независимо от их прививочного статуса.

    Обязательное использование ArriveCAN (аккаунт, пруф, помощь)

    ArriveCan по-прежнему является обязательным для путешественников в Канаду. Те, кто не соблюдает правила, могут быть оштрафованы на 5 тысяч долларов.

    Путешествуете 25 апреля или позже? Подождите, чтобы отправить форму ArriveCAN, пока не наступит время входа, и обновите свое приложение 25 апреля, чтобы использовать новые правила.

    Вы должны использовать мобильное приложение ArriveCAN или войти в систему на компьютере , чтобы ввести подтверждение вакцинации, карантин и информацию о поездках.

    • Чтобы быть готовым к поездке, создайте бесплатную учетную запись ArriveCAN
    • Свидетельство о вакцинации и проездные документы можно сохранить в профиле путешественника ArriveCAN перед любой запланированной поездкой
    • Чтобы получить квитанцию ​​ArriveCAN, отправьте информацию о своем плане путешествия и карантина в течение за 72 часа до прибытия в Канаду

    Нет смартфона или короткая поездка? В течение 72 часов после прибытия в Канаду или перед короткой поездкой за пределы Канады войдите в систему ArriveCAN с компьютера, чтобы получить квитанцию ​​ArriveCAN.Распечатайте квитанцию ​​и возьмите ее с собой в поездку. Вы также можете попросить кого-то предоставить информацию о поездке от вашего имени.

    Перед поездкой загрузите подтверждение вакцинации в ArriveCAN
    1. Найдите доказательство, которое необходимо загрузить
    2. Используйте свое канадское свидетельство о прививке от COVID-19

      Используйте свое канадское свидетельство о прививке от COVID-19 в формате PDF с QR-кодом, чтобы облегчить ваше путешествие.

      Канадское доказательство представляет собой двуязычный файл, в котором указана страна выдачи (Канада), провинция или территория выдачи, ваше имя и дата рождения над QR-кодом, за которыми следуют полученные дозы

      Другие без канадского свидетельства о вакцинации

      Доказательство, которое вы используете:

      • должны быть официальными сертификатами, пропусками, карточками, квитанциями или подтверждениями, подтверждающими получение вами первой и второй доз вакцины против COVID-19
      • не может отображать только QR-код
      • должен отображаться как текст:
        • ваше имя
        • название правительства или организации, которая ввела вакцину
        • торговая марка или любая другая информация, которая идентифицирует вакцину(ы)
        • дата (даты) получения вами вакцины (вакцин)
      • должен быть на английском, французском языке или заверенный перевод на английский или французский язык

      Используйте исходный файл, который вы получили, или сделайте четкую хорошо освещенную фотографию пробной копии

      • поддерживаемых форматов файлов: PDF, PNG, JPEG или JPG
      • Максимальный размер файла для загрузки: каждое загружаемое изображение имеет ограничение на размер 2 МБ
    3. Сохраните или переместите файлы подтверждения вакцинации, чтобы они были готовы к загрузке
    • , если вы будете использовать мобильное приложение ArriveCAN, сохраните файл(ы) на свой телефон или вы можете сфотографировать документ, подтверждающий прививку
    • или, если вы будете входить в ArriveCAN онлайн, сохраните на свой компьютер
    • вы также можете отправить подтверждение тому, кто заполнит вашу форму ArriveCAN

    Чтобы быть готовым к поездке, создайте бесплатную учетную запись ArriveCAN

  • Загрузите подтверждение в ArriveCAN в профиле путешественника
  • Загрузить свидетельство о прививке и проездные документы перед любой запланированной поездкой:

    • Войдите в ArriveCAN с компьютера или используйте мобильное приложение
    • Выберите «Путешественники» и «+ Добавить путешественника», чтобы настроить свой профиль и профиль других путешественников, которые могут вас сопровождать
    • Введите ваши проездные документы и информацию о прививках
    • Когда вас попросят загрузить свидетельство о прививке, нажмите кнопку «Добавить файл/фотографию» и выберите файл PDF или фотографию, которую вы сохранили на шаге 2, или сфотографируйте доказательство с помощью камеры
      • Если доказательства вакцинации для вашей первой и второй дозы находятся в отдельных файлах или фотографиях, нажмите кнопку «Добавить файл/фото» еще раз, чтобы загрузить второе доказательство
    • Экран покажет, что ваш профиль путешественника сохраняется
    • Вы можете добавлять, удалять или сохранять путешественников в любое время, нажав на вкладку «Путешественники» в нижней части экрана
    • В течение 72 часов до подачи заявки нажмите «Старт» на главном экране, чтобы начать отправку ArriveCAN.Вам нужно будет ответить на вопросы о вашем плане путешествия. Чтобы считаться полностью вакцинированным путешественником, в вашей квитанции ArriveCAN должны быть указаны буквы A, I или V рядом с вашим именем
    • .

    Окончательное определение вашего прививочного статуса будет сделано на границе. Вы должны принести с собой цифровую или бумажную копию свидетельства (-ов) о вакцинации и хранить ее в течение 14 дней после въезда.

    Заполните форму ArriveCAN, чтобы получить квитанцию ​​в течение 72 часов до возвращения в Канаду.

    Загрузите подтверждение в ArriveCAN Путешествие со смешанным прививочным статусом или целями путешествия
    • Не включать других путешественников, которые въезжают в Канаду с другими целями путешествия или которые не полностью вакцинированы (если только они не моложе 18 лет или взрослые на иждивении) в одной заявке . Например:
      • Если вы являетесь иностранным гражданином, в том числе гражданином США, въезжающим в Канаду по своему усмотрению и путешествующим с другим лицом, являющимся гражданином Канады, вам следует заполнить индивидуальные анкеты
      • .
      • , если вы путешествуете с группой совершеннолетних иностранных граждан со смешанными статусами вакцинации, не включайте в заявку непривитых путешественников; вам не будет выдана квитанция ArriveCAN, так как непривитые иностранные граждане не имеют права въезжать в Канаду по своему усмотрению

    Лица, въезжающие по суше  , которые не знали об обязательном использовании ArriveCAN, будут проинформированы сотрудником пограничной службы об обязательных требованиях по предоставлению информации через ArriveCAN, и им будет разрешено:

    • возврат в У.S. потратить время на заполнение ArriveCAN и повторный въезд в Канаду после подачи или
    • заполнить заявку ArriveCAN на пограничном переходе, если это возможно с оперативной точки зрения

    Лица, прибывающие на лодке (включая паром) , могут использовать ArriveCAN для предоставления подтверждения о вакцинации в течение 72 часов после прибытия или при въезде в Канаду.

    План карантина в ArriveCAN

    Вы должны быть готовы к карантину при въезде в Канаду, поскольку вам может потребоваться карантин на 14 дней, если вы не соответствуете требованиям полностью вакцинированного путешественника.

    В ArriveCAN должен быть введен соответствующий карантинный план. Вас могут попросить объяснить ваш карантинный план на границе.

    Оцените свой карантинный план Если у вас нет подходящего места для карантина

    Некоторые путешественники не могут пройти карантин дома или в своем конечном пункте назначения. В этих случаях ожидается, что путешественники примут альтернативные меры для въезда в Канаду. Хотя альтернативное размещение (например, с семьей или друзьями или платное проживание) может быть приемлемым, правительство Канады не возмещает расходы, понесенные в связи с размещением, включая расходы на проживание в отелях, аренду жилых автофургонов и плату за стоянку трейлеров или кемпинг.

    Составьте план карантина до прибытия в Канаду. Иностранным гражданам, у которых нет подходящего плана, может быть отказано во въезде в Канаду. Если у вас нет подходящего места для карантина, вас могут направить в специальное федеральное карантинное учреждение.

    Прежде чем путешественники будут направлены в федеральное карантинное учреждение, представители правительства могут работать с ними, чтобы подтвердить, что все другие варианты карантинного размещения в пределах их собственных средств были исчерпаны.

    При необходимости транспортировка от пункта пересечения границы до федерального карантинного учреждения и стоимость объекта обеспечиваются правительством Канады.

    Устранение проблем с вакцинацией в ArriveCAN

    Вы не можете загрузить подтверждение

    Если вы уже отправили свою информацию и у вас есть квитанция ArriveCAN без вакцинации информации (т. е. без I или V рядом с вашим именем), начните сначала в ArriveCAN, прежде чем пересечете границу.ArriveCAN очистит ваш предыдущий подчинение.

    Используйте ArriveCAN — это бесплатно, загрузите мобильное приложение или войдите онлайн

    Нет квитанции от ArriveCAN

    Если ArriveCAN не попросил вас загрузить подтверждение вакцинации или показал сообщение о том, что вы не имеющий право для въезда в Канаду есть несколько возможных причин:

    • Вы не обновили бесплатное мобильное приложение ArriveCAN. Сначала обновите его (если у вас не включено автоматическое обновление).
    • Вы не загрузили подтверждение вакцинации для каждого путешественника в вашей заявке
    • Вы не заполнили форму ArriveCAN для поездки
    • Вы не указали всех путешественников в своей форме – вам нужна квитанция для каждого путешественника
    • Вакцина, которую вы получили, не является принятой вакциной.
    • Ваша последняя доза была принята менее чем за 14 дней до въезда в Канаду.

    Если вы уже представили свою информацию и у вас есть квитанция ArriveCAN без информации о вакцинации (например, без A, I или V рядом с вашим именем), начните сначала в ArriveCAN до пересечения границы.ArriveCAN удалит вашу предыдущую заявку.

    Получение электронных писем или звонков о карантине или тестировании

    Если рядом с вашим именем в квитанции ArriveCAN стоит буква A, I или V, вы не должны получать дальнейшие электронные письма или уведомления от ArriveCAN.

    Если у вас не было букв A, I или V рядом с вашим именем в квитанции ArriveCAN, вы не соответствуете критериям полной вакцинации и будете получать уведомления по почте.

    Если в вашу заявку включены путешественники, на которых не распространяется требование карантина (например,g., непривитые подростки в возрасте от 12 до 17 лет или непривитые зависимые взрослые), вы будете получать уведомления ArriveCAN и вам будет предложено заполнять ежедневные отчеты для непривитых путешественников.

    Если вы получаете уведомления, которые не отражают вашу ситуацию, используйте контактную форму ArriveCAN, чтобы разрешить вашу ситуацию:

    Контактная форма ArriveCAN

    В вашей квитанции ArriveCAN нет букв A, I или V

    В квитанции вы можете увидеть одну или несколько букв рядом с вашим именем.Это означает, что вам, возможно, придется обсудить один из следующих вопросов с государственным чиновником на границе:

    • (Q) ваш карантинный план
    • (S) самооценка ваших симптомов
    • (V) или (I) ваш прививочный статус (убедитесь, что у вас есть подтверждение вашей прививки, когда вы путешествуете, и будьте готовы предъявить его по прибытии)

    Если рядом с вашим именем нет букв A, I или V:

    • вы не полностью вакцинированы в соответствии с требованиями Канады,
    • вы не загрузили подтверждение вакцинации (1 изображение для вашей однодозовой вакцины, 2 изображения для вашей двухдозовой вакцины или 1 изображение, которое содержит информацию об обеих ваших дозах)
    • вы путешествуете в рамках льготного проезда первой необходимости, или
    • вы указали освобождение от вакцинации по медицинским показаниям

    Если вы уже представили свою информацию и у вас есть квитанция ArriveCAN без информации о вашей вакцинации (например, без букв A, I или V рядом с вашим именем), начните сначала в ArriveCAN до пересечения границы.ArriveCAN удалит вашу предыдущую заявку.

    Тесты прибытия

    При въезде в Канаду по воздуху или при пересечении сухопутной границы сотрудник пограничной службы может уведомить вас о том, что вы были выбраны случайным образом для прохождения обязательного теста по прибытии.

    Будучи полностью вакцинированным путешественником, вы можете путешествовать в пункт назначения, в том числе с пересадками, не дожидаясь результатов теста по прибытии (если вы выбраны для тестирования).

    Кто должен пройти тест по прибытии, если его выбрали для этого по прибытии

    Полностью вакцинированные путешественники не освобождаются от обязательного рандомизированного тестирования по прибытии.

    Требования для детей в возрасте от 5 до 11 лет, сопровождающих полностью вакцинированных родителей (и других соответствующих взрослых):

    • невакцинированные или частично вакцинированные дети должны пройти тестирование, если сопровождающий их родитель выбран для обязательного рандомизированного тестирования
    • детей, признанных полностью вакцинированными, не подлежат тестированию, если сопровождающий их родитель выбран для обязательного рандомизированного тестирования
    • детей, которые считаются полностью вакцинированными, должны пройти тестирование, если они будут отобраны для обязательного рандомизированного тестирования

    Кто освобождается от проверки по прибытии

    • Уже выздоровели: Путешественников, предоставивших положительный результат молекулярного теста на COVID-19, проведенного не менее чем за 10 календарных дней и не более чем за 180 календарных дней до въезда в Канаду.Отсчет начинается на следующий день после сдачи теста.
      • например, если ваш положительный молекулярный тест на COVID-19 был сделан 1 января, то 11 января будет первым днем, когда вы сможете его использовать
      • 11 января будет самой ранней запланированной датой вылета вашего рейса в Канаду или первым днем, когда вы можете использовать его для въезда в Канаду по суше или по воде
      • , если ваше положительное подтверждение будет принято, вам не нужно будет сдавать тесты по прибытии или тесты 8-го дня
    • Путешественники, прибывающие на лодке или пароме
    • Дети до 5 лет
    • Экипаж и поставщики основных услуг, уже освобожденные от проверки по прибытии, продолжают освобождаться от нее

    Узнайте, освобождается ли ваша поездка от проверки по прибытии

    Вы уже выздоровели от COVID-19

    Вы освобождаетесь от тестирования по прибытии, если вы:

    • предоставить положительный результат молекулярного теста на COVID-19, проведенного не менее чем за 10 календарных дней и не более чем за 180 календарных дней до въезда в Канаду.Положительный тест на антиген не принимается.

    Подсчет начинается на следующий день после теста.

    • например, если ваш положительный молекулярный тест на COVID-19 был сделан 1 января, то 11 января будет первым днем, когда вы сможете его использовать
    • 11 января будет самой ранней запланированной датой вылета вашего рейса в Канаду или первым днем, когда вы можете использовать его для въезда в Канаду по суше или по воде
    • , если ваше положительное подтверждение будет принято, вам не нужно будет сдавать тесты по прибытии или тесты 8-го дня

    Авиапассажирам: зарегистрироваться заранее для тестирования по прибытии

    Вам может потребоваться пройти тестирование перед выходом из аэропорта.Чтобы ускорить процесс, зарегистрируйтесь заранее у поставщика тестирования в аэропорту, в который вы прибудете.

    При регистрации используйте тот же адрес электронной почты, который вы использовали для своей учетной записи ArriveCAN.

    Зарегистрируйтесь у поставщиков услуг по тестированию в аэропортах. Поставщики услуг по тестированию на наземной границе

    . Начиная с 29 октября 2021 года станции взятия мазков, расположенные в 17 наземных пунктах въезда, прекратили работу.

    Когда вы прибудете на наземный пограничный переход, вам выдадут набор для самостоятельного взятия мазка.Вам нужно будет следовать инструкциям в наборе для самостоятельного взятия мазка, чтобы пройти тест в пункте назначения.

    Завершение теста по прибытии

    Следуйте инструкциям, которые вы получите по прибытии, чтобы пройти тест:

    • , если вас направили в службу тестирования в аэропорту, вам необходимо зарегистрироваться у поставщика услуг тестирования, и поставщик заберет ваш образец; большинство путешественников будут уведомлены о результатах теста в течение 72 часов
    • , если вам предоставлен набор для самостоятельного взятия мазка, воспользуйтесь инструкциями в комплекте, чтобы заполнить его в течение 24 часов после въезда в Канаду, и договоритесь о том, чтобы его забрали, как указано в наборе.Большинство путешественников будут уведомлены о результатах теста в течение 4–7 дней.

    Если вы не получили результат теста в указанные сроки, вам следует обратиться к своему поставщику тестов.

    Вы можете не получить результат теста, если:

    • вы предоставили неверную контактную информацию
    • информация отсутствует
    • тест все еще обрабатывается
    • есть неопределенный результат
    Штрафы и последствия непрохождения тестирования требования

    Вы обязаны пройти тест по прибытии в установленные сроки.Если вы не соблюдаете правила, вас могут не освободить от карантина. Вам также может потребоваться отправиться в карантинное учреждение, столкнуться с штрафами или другими принудительными мерами.

    Результаты теста по прибытии

    Вы можете воспользоваться стыковочными рейсами и поездами, не дожидаясь результатов теста по прибытии .

    Полностью вакцинированные путешественники, прибывающие из любой страны, не обязаны помещаться в карантин в ожидании результатов теста, если вы случайно выбраны для прохождения обязательного теста по прибытии.

    Если полностью вакцинированный путешественник или непривитый ребенок в возрасте до 12 лет дает положительный результат теста по прибытии:

    Если полностью вакцинированный родитель, приемный родитель, опекун или воспитатель путешествовал с ребенком и у них появились симптомы или положительный результат теста:

    • невакцинированные дети в возрасте до 12 лет должны находиться в карантине в течение 14 дней и наблюдать за появлением симптомов
    • сообщите о результатах анализов и/или симптомах вашего непривитого ребенка в PHAC, позвонив по телефону 1-833-641-0343
    • .
    • полностью вакцинированный взрослый должен проверить, какие местные требования общественного здравоохранения они должны соблюдать

    Если у человека, с которым вы путешествовали, появляются симптомы или положительный результат теста, вы должны начать 14-дневный карантинный период, начиная с момента вашего последнего контакта с этим человеком.

    Если вас выбрали для прохождения тестирования, вы должны предоставить подтверждение результатов теста любому федеральному, провинциальному, территориальному или муниципальному должностному лицу или блюстителю порядка.

    Недействительные или неопределенные результаты вашего теста по прибытии

    Вы должны пройти еще один тест.

    • Если вы прошли тест с помощью набора: другой набор должен быть автоматически доставлен вам курьерской службой вашего поставщика услуг по тестированию, но рекомендуется связаться с поставщиком, чтобы убедиться, что комплект находится в пути.
    • Если вы проходили тестирование на месте в аэропорту: обратитесь к поставщику услуг тестирования, чтобы узнать, как пройти тестирование. пройти повторное тестирование.

    Как связаться с поставщиком тестов

    Британская Колумбия, Саскачеван, Юкон

    LifeLabs проводит все тесты на COVID-19 для путешественников, прибывающих в эти провинции.

    Телефон

    • Бесплатный номер: 1-877-313-4982

    Электронная почта

    Alberta, Ontario, New Brunswick, Nova Scotia

    Switch Health управляет всем тестированием на COVID-19.

    Телефон

    • 1-647-977-1030
    • Бесплатный номер: 1-888-966-6531

    Электронная почта

    Манитоба

    Dynacare проводит все тесты на COVID-19 для путешественников, прибывающих в Манитобу.

    Телефон

    Веб-сайт: тестирование границ Dynacare

    Квебек

    Байрон проводит все тесты на COVID-19 для путешественников, прибывающих в Квебек.

    Бирон:

    Телефон

    Электронная почта

    После вашего приезда

    • Начиная с 25 апреля 2022 г.: . Федеральные требования для вас или любых полностью вакцинированных детей, которые путешествовали с вами, меньше, чтобы следовать в течение 14 дней после въезда в Канаду. Например, в соответствии с федеральным законом вы больше не обязаны носить маску в общественных местах или сообщать о своих признаках и симптомах.
      • Вы по-прежнему должны сообщать о любых положительных результатах обязательного государством теста, если вы были выбраны для его прохождения.
      • Вы должны продолжать носить маску на протяжении всего путешествия (на борту самолета или корабля).
      • Примечание: Некоторые федеральные правила могут отличаться от провинциальных или территориальных правил. Например, в некоторых провинциях от вас могут потребовать носить маску в общественном транспорте.В этом случае необходимо соблюдать более строгие правила.
      • Несмотря на то, что маски больше не требуются в течение 14 дней после вашего прибытия, вы все равно можете носить их, поскольку они являются эффективной индивидуальной мерой общественного здравоохранения, которую вы можете легко применить для защиты себя и других.
    • Невакцинированные дети в возрасте от 5 до 11 лет по-прежнему должны будут носить маску в общественных местах (включая школы и дневные лагеря) в течение 14 дней после прибытия в Канаду.

    Дети или иждивенцы

    Вы и любые дети, которые путешествовали с вами, должны носить хорошо сшитую и хорошо сидящую маску в общественных местах в течение первых 14 дней после вашего въезда. Сюда входят школы и детские сады.

    Все непривитые дети должны носить хорошо сконструированную и хорошо сидящую маску в общественных местах в течение первых 14 дней после входа. Сюда входят школы и детские сады.

    Дети в возрасте до 5 лет

    Дети в возрасте до 5 лет освобождаются от требований по вакцинации. Они также освобождаются от тестирования перед въездом, тестирования по прибытии и карантина без каких-либо ограничений в их деятельности.

    Эти исключения применяются только к ребенку, а не к родителям, опекунам или членам семьи, путешествующим вместе. Дети, которым в день поездки исполнилось 5 лет, не освобождаются от требований тестирования.

    Дети в возрасте от 5 до 11 лет

    Некоторые федеральные правила для детей, въезжающих в Канаду, могут отличаться от провинциальных или территориальных правил.В этом случае необходимо соблюдать более строгие правила.

    Полностью вакцинированные дети

    Взрослые, путешествующие с полностью вакцинированными детьми, должны загрузить свидетельство о вакцинации своих детей в ArriveCAN . Как полностью вакцинированные путешественники, они не обязаны предоставлять подтверждение результатов теста перед въездом. Они также освобождены от карантина без каких-либо ограничений в их деятельности.

    Проверка по прибытии для детей, прошедших полную вакцинацию:

    • должны пройти тестирование, если они выбраны для обязательного рандомизированного тестирования, и не должны пройти автоматическое тестирование, если их сопровождающий родитель выбран для обязательного рандомизированного тестирования

    Невакцинированные или частично вакцинированные дети в возрасте от 5 до 11 лет

    Начиная с 25 апреля 2022 г., 00:01 (восточноевропейское время): Невакцинированные и частично вакцинированные дети в возрасте до 12 лет больше не обязаны предоставлять действительный результат предварительного теста, если они сопровождают полностью вакцинированного взрослого.

    Они будут освобождены от карантина без каких-либо ограничений в их деятельности. Это означает, например, что им не нужно ждать 14 дней до посещения школы, лагеря или детского сада. Однако им необходимо будет носить маску в общественных местах (включая школу) в течение 14 дней после прибытия в Канаду .

    Тестирование по прибытии для невакцинированных или частично вакцинированных детей в возрасте от 5 до 11 лет:

    • должны пройти тестирование, если сопровождающий их родитель выбран для обязательного рандомизированного тестирования
    Подростки в возрасте от 12 до 17 лет

    Невакцинированные и частично привитые подростки в возрасте от 12 до 17 лет должны пройти 14-дневный карантин и выполнить все требования по тестированию перед въездом, по прибытии и в день 8, даже если их сопровождают путешественники, которые квалифицируется как полностью вакцинированный путешественник.

    Следуйте контрольному списку требований к тестированию и карантину

    Невакцинированные взрослые иждивенцы

    Иждивенцы в возрасте 18 лет и старше, не привитые из-за умственных или физических ограничений, могут въезжать в Канаду, но должны соблюдать все требования по тестированию и карантину , даже если их сопровождающий родитель или опекун квалифицируется как полностью вакцинированный путешественник.

    Следуйте контрольному списку требований к тестированию и карантину

    ArriveCAN: Если ваша заявка включает путешественников, которые не освобождены от требования карантина (например, непривитых детей в возрасте от 12 до 17 лет или непривитых взрослых-иждивенцев), вы будете получать уведомления ArriveCAN и вам будет предложено заполнять ежедневные отчеты за непривитых путешественников.


    Функция

    Вы должны использовать ArriveCAN для въезда в Канаду

    Вы должны использовать ArriveCAN в течение 72 часов после въезда в Канаду

    Спасибо за отзыв

    Дата изменения:

    Ф.Д.А. Они намерены дать окончательное одобрение вакцине Pfizer к началу следующего месяца

    Различные рекомендации по бустерам для разных вакцин, по их словам, могут запутать общественность. Полное одобрение вакцины, а затем разрешение на ее бустерную иммунизацию вскоре после этого также может привести к противоречивым сообщениям о ее эффективности.

    В то время как исследования продолжаются, высокопоставленные чиновники администрации все чаще полагают, что, по крайней мере, уязвимые группы населения, такие как люди с ослабленной иммунной системой и пожилые люди, будут нуждаться в них, согласно людям, знакомым с их мышлением.Но когда их вводить, какую вакцину использовать и кому делать прививки, все еще обсуждаются.

    В исследовании, опубликованном на прошлой неделе в Интернете, ученые Pfizer и BioNTech сообщили, что эффективность вакцины Pfizer против симптоматического заболевания снизилась с 96 процентов до 84 процентов через четыре-шесть месяцев после второй прививки, но по-прежнему обеспечивает надежную защиту от госпитализации. и тяжелой болезни.

    Чиновники администрации заявили, что Moderna и Johnson & Johnson также должны представить данные, и Moderna попросили сделать это быстро.Официальные лица заявили, что другие исследования также повлияют на их решения, в том числе данные, которые правительство собирает о частоте прорывных инфекций среди десятков тысяч людей, включая медицинских работников.

    Ожидается, что Pfizer подаст заявку на бустерную прививку в FDA. этот месяц. В то время как F.D.A. могут разрешить такие прививки, Центры по контролю и профилактике заболеваний должны будут рекомендовать их после встречи своего внешнего комитета экспертов.

    Решение о полном одобрении вакцины Pfizer даст врачам больше свободы для назначения дополнительных прививок по крайней мере некоторым американцам, в том числе людям с ослабленной иммунной системой. CDC изучали возможные специальные программы для этой группы, но представители администрации заявили, что стало ясно, что к тому времени, когда такая инициатива будет запущена, вакцина Pfizer уже будет полностью одобрена, и врачи смогут назначать третью прививку.

    Leave a Reply

    Your email address will not be published. Required fields are marked *